Раздел II. Классификация Euplectoptera: Polymitarcys/f1=Ephoron/g2

Îãëàâëåíèå
Content 

Óêàçàòåëü òàêñîíîâ
Index of taxa

 Óêàçàòåëü ïðèçíàêîâ: [1.1] [1.2] [1.3] [2.1] [2.2] [2.3] [3] [4]
Index of characters

Вышестоящий таксон: II-2.2;2,1-3/4 Cryptoprosternata

Содержание этого файла:

■■■■■□ II-2.2;2,1-3/4.2 Polymitarcys/f1=Ephoron/g2
■■■■□□ II-2.2;2,1-3/4.2;1 Polymitarcys/f2=Ephoron/g3
□■■□□□ II-2.2;2,1-3/4.2;1,1 Eopolymitarcys/g(1)
■■■■□□ II-2.2;2,1-3/4.2;1,2 Polymitarcys/f3=Ephoron/g4
■□■■■□ II-2.2;2,1-3/4.2;2 Campsurus/fg1
□□□■■□ II-2.2;2,1-3/4.2;2,1 Campsurus/fg2
□□□■■□ II-2.2;2,1-3/4.2;2,1-1 Campsurus/fg3
□□□■■□ II-2.2;2,1-3/4.2;2,1-2 Tortopus/g(1)
■□■□■□ II-2.2;2,1-3/4.2;2,2 Asthenopus/fg1
□□□□□□ Fossoriae incertae sedis
□□□□□□ Pinnatitergaliae incertae sedis

 

 

II-2.2;2,1-3/4.2 Polymitarcys/f1=Ephoron/g2

(Furcatergaliae Pinnatitergaliae Fossoriae Cryptoprosternata Polymitarcys/f1=Ephoron/g2)

 

Nomen hierarchicum: Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (sine Palingenia; incl. Campsurus) [f: Polymitarcyini (orig. "Polymitarcini") Banks 1900: 246].

По объему соответствует:

- fam. Polymitarcidae: Edmunds & Traver, 1954a: 239.

Литература. Edmunds et al., 1963: L*; - Edmunds et al. 1976: L*,I*.

Аутапоморфии Polymitarcys/f1=Ephoron/g2.

(1) У личинки на мандибулах и передних ногах ряды длинных щетинок [см. Cryptoprosternata (3A-D)] правильные, U-образные, имеют своеобразную форму. (A) На мандибуле правильный U-образный ряд щетинок: изгиб этого ряда находится на латеральной стороне мандибулы, а две его ветви идут параллельно друг другу по вентральной стороне мандибулы в направлении, поперечном бивню. (B) На внутренней стороне переднего бедра в проксимальной его части правильный U-образный ряд щетинок: изгиб этого ряда находится у самого основания бедра, а две его ветви идут в продольно в дистальном направлении. (C) На передней стороне передней голени правильный проксимальный косой ряд щетинок круто загибается на обоих концах и продолжается дистально в виде двух правильных продольных рядов. (D) На внутренней стороне голени правильный U-образный ряд щетинок, изгиб которого находится вблизи основания голени, а две ветви идут продольно в дистальном направлении. Ряды щетинок (B) и (D) имеют некоторое сходство с рядами щетинок на передней ноге у Eusetisura. Форма рядов щетинок (A) и (C) является уникальной апоморфией Polymitarcys/f1=Ephoron/g2.

(2) Крылатые стадии короткоживущие, по крайне мере ноги самки и средние и задние ноги имаго самца нефункционирующие (лишь у самца субимаго Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 средние и задние ноги функционируют). По крайней мере у некоторых представителей линька на имаго только у самца. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2]); среди Cryptoprosternata то же у Palingenia/f3=g2.

(3) На переднем крыле развилок MA [исходно для находящийся посередине MA - см. Euephemroptera (2)] смещен проксимально. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.2.43]); среди Pinnatitergaliae то же у Euthyplocia/fg1, Behningia/fg1 и Anagenesia/g1.

(4) На переднем крыле в кубитальном поле имеется одна или несколько интеркалярных жилок; при этом изогнутые жилки, идущие к базиторнальному краю крыла, либо отходят от самой задней из этих интеркалярных (то же у некоторых Euthyplocia/fg1), либо отсутствуют (то же у некоторых других Ephemeroptera - см. Указатель признаков [2.2.51]).

(5) У самца имаго коготки передней ноги тупые, более или менее удлиненные [у субимаго они эфемероптероидные (у Polymitarcys/f2=Ephoron/g3) или тупые (у Campsurus/fg1)].

(6) Первый членик гоностиля не выражен - рудиментарный, слит со вторым; таким образом гоностиль 3-члениковый (у Polymitarcys/f2=Ephoron/g3) или 1-члениковый (у Campsurus/fg1). Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.3.10]). Некоторые авторы за первый членик ошибочно принимают подставку гоностиля (вмещающую мышцы), которая у Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 обычно длинная, отчленена от стилигера и напоминает членик.

Признаки Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 неясного филогенетического значения.

(7) Бивни мандибул [см. Pinnatitergaliae (1)] изогнуты медиально. То же у Ichthybotus, Potamanthus/fg1 и Euthyplocia/fg1; вероятно, симплезиоморфия.

Изменчивые признаки Polymitarcys/f1=Ephoron/g2. У имаго на амфиторнальном крае крыльев в той или иной степени бывают развитые щетинки, подобные щетинкам субимаго. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.2.27]); среди Pinnatitergaliae то же у Exeuthyplocia/fg1.

Размеры. Длина переднего крыла 5-20 мм.

Распространение. Голарктика, Ориентальная, Неотропическая и Эфиопская области.

 

Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 делится на Polymitarcys/f2= Ephoron/g3 и Campsurus/fg1.

 

 

II-2.2;2,1-3/4.2;1 Polymitarcys/f2=Ephoron/g3

(Pinnatitergaliae Fossoriae Cryptoprosternata Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 .../f2=.../g3)

 

Nomen hierarchicum: Polymitarcys/f2=Ephoron/g3 (sine Campsurus).

По объему соответствует:

- gen. Polymitarcys: Чернова, 1952: 239;

- gen. Ephoron: Edmunds & Traver, 1954a: 239;

- subfam. Polymitarcinae: Lestage, 1917: 258;

- subfam. Ephoroninae: Needham, Traver & Hsu, 1935: 241;

- fam. Polymitarcidae: Чернова, 1980: 32.

 

Литература. Eaton, 1883-1888: L,I; - McCafferty, 1975: L; - Needham et al., 1935: L*,I*; - Edmunds et al., 1963: L*; Edmunds et al., 1976: L*,I*; - Ishiwata, 1996: O,L,I.

Аутапоморфии Polymitarcys/f2=Ephoron/g3.

(1) На правой мандибуле в основании инцизора с внутренней стороны (между инцизором и кинетодонтом) имеется зубцевидный или пальцевидный отросток.

(2) У личинки на передней ноге [специализированной как роющая - см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (1)] имеются ряды округлых сильно склеротизованных бородавковидных бугорков: короткий продольный ряд в проксимальной части внутренней стороны бедра и два длинных продольных ряда на задней стороне голени - один ближе к внутреннему краю, другой ближе к наружному краю.

(3) Рудимент тергалии I пары [исходно двухлистковый - см. Cryptoprosternata (6)] однолистковый. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [1.3.33]).

(4) У самца на заднем крыле между R и RS имеется дополнительная продольная жилка (у самки эта жилка отсутствует). Уникальная апоморфия.

(5) Яйцо с одним полярным якорем, который состоит из толстого пучка недлинных нитей равной длины, каждая из которых оканчивается колпачком; колпачки могут быть прижаты друг к другу и тогда выглядят как один большой полярный колпачок; основание этого пучка нитей окружено воротничком (кратерообразным поднятием хориона). Уникальная апоморфия.

(6) Линька из субимаго на имаго только у самца; самка не линяет и откладывает яйца оставаясь в стадии субимаго [имаго и субимаго обоих полов короткоживущие, с нефункционирующими ногами - см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (2)]. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2]).

Признаки Polymitarcys/f2=Ephoron/g3 неясного филогенетического значения.

(7) Бивни мандибул [изогнутые медиально - см. Polymitarcys/f1= Ephoron/g2 (7)] с множеством бугорков на дорсальной и латеральной стороне; в отличие от Campsurus/fg1, без зубцов на внутренней стороне. То же у Ichthybotus; возможно, плезиоморфия в пределах Fossoriae.

Плезиоморфии Polymitarcys/f2=Ephoron/g3 (в отличие от Campsurus/fg1). Максилла с 3 клыками и 2 дентисетами [см. Bidentiseta (1)] (тогда как у некоторых Campsurus/fg1 бывает 2 клыка или отсутствуют дентисеты). У личинки передняя лапка нормально развита и отчленена от голени. У имаго и субимаго фуркастернальные бугры среднегруди сомкнуты. На переднем крыле RS с полным набором жилок; развилок MA находится на значительном расстоянии от основания крыла. На заднем крыле в костальном поле имеется серия одинаковых по толщине поперечных жилок; MP с развилком. Хотя у имаго ноги нефункционирующие [см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (2)], у субимаго самца средние и задние ноги сохраняют способность функционировать, благодаря чему самец линяет на берегу, удерживаясь ногами за субстрат, и экзувий субимаго сходит целиком [самка не линяет и ее ноги субимаго нефункционирующие - см. (6)]. У субимаго все коготки эфемероптероидные, у имаго только коготки передних ног самца тупые [и удлиненные - см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (5)], остальные эфемероптероидные. Гоностиль с 2 дистальными члениками [т.е. 3-члениковый - см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (6)]. У имаго и субимаго самки парацерк почти такой же длины, как церки [тогда как у самца парацерк рудиментарный - см. Cryptoprosternarta (5)] (в отличие от Campsurus/fg1).

Размеры. Длина переднего крыла 10-18 мм.

Распространение. Голарктика, Ориентальная и Эфиопская области.

 

Polymitarcys/f2=Ephoron/g3 делится на Eopolymitarcys и Polymitarcys/f3=Ephoron/g4.

 

 

II-2.2;2,1-3/4.2;1,1 Eopolymitarcys/g(1)

(Pinnatitergaliae Fossoriae Cryptoprosternata Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 .../f2=.../g3 Eopolymitarcys)

 

Nomen hierarchicum: Eopolymitarcys/g(1) [g: Eopolymitarcys Tshernova 1934: 240, typus E. nigridorsum Tshernova 1934 (design. orig.)].

По объему соответствует:

- gen. Eopolymitarcys Tshernova (Чернова) 1934: 240.

Моноспецифический таксон.

 

Литература. Чернова, 1934: I; - Чернова и др., 1986 (Ephoron nigridorsum): I; - Клюге, 1997 (E. nigridorsum): L.

Признаки Polymitarcys/f2=Ephoron/g3 неясного филогенетического значения.

(1) В кубитальном поле переднего крыла [см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (4)] обычно имеется лишь одна интеркалярная жилка, идущая параллельно CuA к торноапикальному краю; от нее и непосрественно от CuA к базиторнальному краю крыла идут изогнутые жилки. У отдельных экземпляров имеется не одна, а две интеркалярные жилки, либо интеркалярные жилки отсутствуют (в последнем случае все изогнутые жилки, идущие к базиторнальному краю, начинаются от CuA). Неуникальный признак (см. Указатель признаков [2.2.51] и [2.2.52]).

Размеры. Длина переднего крыла 10-14 мм.

Распространение. Палеарктика.

Видовой состав Eopolymitarcys/g(1). 1 вид - nigridorsum Tshernova 1934 [Eopolymitarcys].

Исследованный материал: nigridorsum [Eopolymitarcys]: O,L,S,I.

 

* * *

 

II-2.2;2,1-3/4.2;1,2 Polymitarcys/f3=Ephoron/g4

(Pinnatitergaliae Fossoriae Cryptoprosternata Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 .../f3=.../g4)

 

Nomen hierarchicum: Polymitarcys/f3=Ephoron/g4 (sine Eopolymitarcys).

По объему соответствует:

- gen. Ephoron Williamson 1802: 71;

- gen. Polymitarcys Eaton 1868b: 84.

 

Литература. Eaton, 1883-1888: I; - Needham et al., 1935: I; - Edmunds et al., 1976: I; - Чернова и др., 1986: I.

Аутапоморфии Polymitarcys/f3=Ephoron/g4.

(1) В кубитальном поле переднего крыла [см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (4)] имеется 3-5 интеркалярных жилок, идущих почти параллельно CuA к торноапикальному краю и к торнусу (в отличие от других Polymitarcys/f1=Ephoron/g2, у которых число интеркалярных не более двух - см. Указатель признаков [2.2.51] и [2.2.52]).

Размеры. Длина переднего крыла 10-18 мм.

Распространение. Голарктика, Ориентальная и Эфиопская области.

Polymitarcys/f3=Ephoron/g4 включает: (1) Ephoron/fg [f: Ephoroninae Traver (in Needham, Traver & Hsu) 1935: 241] и (2) Polymitarcys/fg [g: Polymitarcys Eaton 1868b: 84, typus Ephemera virgo Olivier 1791 (design. orig.)], рассматриваемый как родовой синоним Ephoron (Spieth, 1940: 109).

Видовой состав Polymitarcys/f3=Ephoron/g4. Около 10 видов.

Исследованный материал: virgo Olivier 1791 [Ephemera]: L,I; alba Say 1823 [Baetis]: I; savignyi Pictet 1834 [Palingenia]: S(f); shigae Takahashi 1924 [Polymitarcys]: O,L,S,I.

 

* * *

 

II-2.2;2,1-3/4.2;2 Campsurus/fg1

(Pinnatitergaliae Fossoriae Cryptoprosternata Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 Campsurus/fg1)

 

Nomen hierarchicum: Campsurus/fg1 (incl. Asthenopus) [f: Campsurinae Traver (in Needham, Traver & Hsu) 1935: 284; g: Campsurus Eaton 1868b: 83, typus Palingenia latipennis Walker 1853 (orig. design.)].

По объему соответствует:

- gen. Campsurus Eaton 1868b: 83;

- subfam. Campsurinae: Needham, Traver & Hsu, 1935: 284;

- fam. Campsuridae: Чернова, 1980: 32.

 

Литература. Eaton, 1883-1888: I*; - Needham et al., 1935: I*.

Аутапоморфии Campsurus/fg1.

(1) Бивни мандибул [изогнутые медиально - см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (7)] с зубцами на внутреннем крае; без бугорков на наружной и латеральной стороне (в отличие от Polymitarcys/f2=Ephoron/g3).

(2) У личинки на передней ноге [которая специализирована как роющая - см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (1)] лапка сильно укорочена, расширена и слита с голенью (так что кажется, что коготок причленяется прямо к голени). Неуникальная апоморфия, подобное слияние у Protobehningia. В связи с тем, что передняя лапка личинки сильно укорочена, а передняя лапка самца имаго очень длинная (как у многих поденок), у самца субимаго передняя лапка четковидная, с сильно вздутыми члениками.

(3) У имаго фуркастернальные бугры среднегруди расставлены. Неуникальная апоморфия, независимо возникает во многих группах за пределами Pinnatitergaliae (см. Указатель признаков [2.2.23]); у всех Pinnatitergaliae, кроме Campsurus/fg1, фуркастернальные бугры остаются сомкнутыми.

(4) Жилкование крыльев модифицировано. На переднем крыле число жилок RS сокращено: обычно RSa2' и iRSa2 отсутствуют, так что между RSa1 и iRS имеется лишь 2 жилки в виде интеркалярных или ветвей (помимо Campsurus/fg1, подобное сокращение числа жилок RS произошло у Behningia/fg1 и некоторых Palingenia/f2=g1); развилок MA [смещенный проксимально - см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (3)] смещен к самому основанию крыла (неуникальная апоморфия, такое же положение этого развилка у некоторых других короткоживущих поденок - у Behningia/fg1 и некоторых Oligoneuria/f3=g4); в кубитальном поле число интеркалярных жилок [см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (4)] постоянное и равно 2; от A1 назад отходит крепкая дуговидная жилка, упирающаяся в основание крыла. Трахея, идущая в MP2, идет от основания крыла позади этой дуговидной жилки, пересекая A1, CuP и CuA; при этом сама жилка MP2 либо начинается от CuA в месте прохождения трахеи, либо имеет вид интеркалярой жилки, начинаясь проксимальнее того места, где в нее входит трахея. На заднем крыле в костальном поле самая проксимальная поперечная жилка, поддерживающая костальный выступ, утолщена (поперечные жилки дистальнее ее могут быть развиты или отсутствуют) (то же у некоторых Oligoneuria/f4=g3); нормальный развилок MP утрачен: MP2 отходит не от MP1, а от CuA, либо интеркалярная, либо утрачена.

(5) У самца коготки передней ноги тупые не только у имаго [см. Plolymitarcys/f1=Ephoron/g2 (5)], но и у субимаго, палочковидно удлинены.

(6) У имаго и субимаго средние и задние ноги самца и все ноги самки [нефункционирующие - см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (2)] рудиментарные, расчленение лапок и коготки не выражены (у Campsurus/fg2 подверглись дальнейшей редукции).

(7) Гоностиль без дистальных члеников [нерасчлененный, т.к. первый членик не выражен - см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (6)]. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.3.12]).

(8) У имаго и субимаго парацерк рудиментарный не только у самца [см. Cryptoprosternata (5)], но и у самки. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.3.20]).

Плезиоморфии Campsurus/fg1 (в отличие от Polymitarcys/f2=Ephoron/g3). У личинки передние ноги без рядов бугорков. Заднее крыло у обоих полов без дополнительной жилки между R и RS.

Размеры. Длина переднего крыла 5-20 мм.

Распространение. Эфиопская, Ориентальна, Неотропическая и Неарктическая области.

 

Campsurus/fg1 делится на Campsurus/fg2 и Asthenopus/fg1.

 

 

II-2.2;2,1-3/4.2;2,1 Campsurus/fg2

(Fossoriae Cryptoprosternata Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 Campsurus/fg1 .../fg2)

 

Nomen hierarchicum: Campsurus/fg2 (sine Asthenopus; incl. Tortopus).

По объему соответствует:

- subfam. Campsurinae: Edmunds & Traver, 1954a: 239.

 

Литература. Needham et al., 1935: L*,I*; - Edmunds et al., 1963: L*; - Edmunds et al., 1976: L*,I*.

Аутапоморфии Campsurus/fg2.

(1) На переднем крыле жилка CuA [проксимально изогнутая выпуклостью назад - см. Pinnatitergaliae (10)] дистально сильно изогнута выпуклостью вперед, так что оканчивается вблизи торнуса, а две интеркалярные жилки кубитального поля [см. Campsurus/fg1 (4)] повернуты так, что отходят от CuA и идут назад: передняя из них оканчивается вблизи торнуса, а задняя позади него на базиторнальном крае. Уникальная апоморфия.

Плезиоморфии Campsurus/fg2. Бивни мандибул не имеют той специализации, которая свойственна Asthenopus/fg1. В отличие от Asthenopus/fg1, все коготки личинки без зубчиков.

Размеры. Длина переднего крыла 5-20 мм.

Распространение. Америка (преобладают в Неотропической области).

 

Campsurus/fg2 делится на Campsurus/fg3 и Tortopus.

 

 

 

II-2.2;2,1-3/4.2;2,1-1 Campsurus/fg3

(Fossoriae Cryptoprosternata Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 Campsurus/fg1 .../fg3)

 

Nomen hierarchicum: Campsurus/fg3 (sine Tortopus).

По объему соответствует:

- gen. Campsurus: Eaton, 1871.

 

Литература. Lestage, 1923b: I; - McCafferty, 1975: L; - Edmunds et al., 1976: L*,I*.

Аутапоморфии Campsurus/fg3.

(1) У имаго самца и и самки средние и задние ноги [рудиментарные - см. Campsurus/g1 (6)] состоят только из тазика и вертлуга.

(2) Бивень мандибулы [о его форме - см. Campsurus/fg1 (1)] на медиальном крае с зубцом у основания и мелкими зубчиками дистальнее его.

Плезиоморфии Campsurus/fg3 (в отличие от Tortopus). Рудимент тергалии I пары [см. Cryptoprosternata (6)] двухлистковый. Подставка гоностиля без заостренного латерального отростка.

Размеры. Длина переднего крыла 5-20 мм.

Распространение. Америка (преобладают в Неотропической области).

Видовой состав Campsurus/fg3. Около 40 видов.

Исследованный материал: spp.: L,I.

 

* * *

 

II-2.2;2,1-3/4.2;2,1-2 Tortopus/g(1)

(Fossoriae Cryptoprosternata Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 Campsurus/fg1 .../fg2 Tortopus)

 

Nomen hierarchicum: Tortopus/g(1) [g: Tortopus Needham et Murphy 1924: 23, typus T. igaranus Needham et Murphy 1924 (design. orig.)].

По объему соответствует:

- gen. Tortopus Needham et Murphy 1924: 23.

 

Литература. Needham & Murphy, 1924: I(f); - Ulmer, 1942: I; - Traver, 1950: I; - Burks, 1953: I; - Scott, Berner & Hirsch, 1959: L; - Koss, 1968: O; - McCafferty, 1975: L; - Edmunds, Jensen & Berner, 1976: L*,I*; - Dominguez, 1987: I; - McCafferty & Bloodgood, 1989: I; - Ligo-Ortiz & McCafferty, 1996b: I.

Аутапоморфии Tortopus.

(1) Подставка гоностиля [см. Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 (6)] с заостренным латеральным отростком - парастилем. У самки имеются приемники парастилей - пара вдавлений на VIII стерните брюшка. Уникальная апоморфия.

(2) Бивень мандибулы [о его форме - см. Campsurus/fg1 (1)] на медиальном крае с зубцом у вершины, иногда еще один зубец проксимальнее его.

(3) Рудимент тергалии I пары [исходно двухлистковый - см. Cryptoprosternata (6)] однолистковый. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [1.3.33]).

Плезиоморфии Tortopus. В отличие от Campsurus/fg3, средние и задние ноги самца и самки имаго сохраняют рудиментарные нефункционирующие бедро, голень и лапку.

Размеры. Длина переднего крыла 9-20 мм.

Распространение. Америка (преобладают в Неотропической области).

Видовой состав Tortopus/g(1). Около 10 видов.

Исследованный материал: -.

 

* * *

 

II-2.2;2,1-3/4.2;2,2 Asthenopus/fg1

(Fossoriae Cryptoprosternata Polymitarcys/f1=Ephoron/g2 Campsurus/fg1 Tortopus)

 

Nomen hierarchicum: Asthenopus/fg1 (incl. Povilla) [f: Asthenopodinae Edmunds et Traver 1954a: 239; g: Asthenopus Eaton 1871: 59, typus Palingenia curta Hagen 1861].

По объему соответствует:

- subfam. Asthenopodinae Edmunds et Traver 1954a: 239.

 

Литература. Ulmer, 1916 (Povilla): I'; - Needham & Murphy, 1924: I'; - Ulmer, 1939 (Povilla): L'; - 1942: I; - Spieth, 1943: I; - Traver, 1950: I; - Demoulin, 1956c (Povilla): L'; - 1966a: L; - Edmunds et al., 1963: L*; - Roback, 1966: L; - Hubbard, 1984 (Povilla): L',I'; - Dominguez, 1988: I; - Hubbard & Dominguez, 1988: I.

Аутапоморфии Asthenopus/fg1.

(1) Бивни мандибул [о их форме - см. Campsurus/fg1 (1)] специализированы как грызущие: недлинные, толстые и крепкие, с зазубренным внутренним краем; эти бивни напоминают инцизоры мандибул у других грызущих насекомых.

(2) У личинки коготок передней ноги [о специализации передней ноги - см. Campsurus/fg1 (2)] с рядом зубчиков на внутреннем крае (тогда как коготки средних и задних ног без зубчиков). Уникальная апоморфия: у прочих Pinnatitergaliae зубчики на всех коготках отсутствуют; у тех Ephemeroptera, у которых зубчики имеются, они развиты на всех коготках.

Плезиоморфии Asthenopus/fg1. На переднем крыле CuA не так сильно изогнута, как у Campsurus/fg2, так что обе интеркалярные жилки кубитального поля [см. Campsurus/fg1 (4)] идут почти параллельно базиторнальному краю и оканчиваются вблизи или впереди торнуса. Рудимент тергалии I пары [см. Cryptoprosternata (6)] двухлистковый.

Размеры. Длина переднего крыла 8-20 мм.

Распространение. Эфиопская, Ориентальная и Неотропическая области.

Asthenopus/fg1 включает: (1) Povilla/g [g: Povilla Navas 1912c: 402, typus P. adusta Navas 1912 (orig. design.)]; (2) Asthenopodes/g [g: Asthenopodes Ulmer 1924a: 26, typus A. picteti Hubbard 1975 (= Palingenia albicans: Pictet, 1843-1845, non P. albicans Percheron 1838) (orig. design.)] и (3) Languidipes/g [g: Povilla subgen. Languidipes Hubbard 1984: 29, typus Asthenopus corporaali Lestage 1922 (orig. design.)]. Принято рассматривать 2 рода - род Asthenopus (к нему отнесены 3 вида из Южной Америки) и род Povilla (Эфиопская и Ориентальная области, 6 видов); различия между этими родами не описаны. В составе рода Povilla описан подрод Languidipes, его отличие от рода Asthenopus не описано. Asthenopodes считается родовым синонимом Asthenopus (Hubbard & Dominguez, 1988: 107). Правильность употребляемых в настоящее время названий Povilla и Povilla adusta вызывает сомнения: в первоописании (Navas, 1912c) в кубитальном поле переднего крыла позади двух длинных интеркалярных жилок [см. Плезиоморфии] изображены еще две короткие интеркалярные жилки; у известных поденок, относимых к Asthenopus/fg1, и в частности, к adusta [Povilla], таких жилок нет.

Видовой состав Asthenopus/fg1. 9 видов (см. выше).

Исследованный материал: adusta Navas 1912 [Povilla] (см. выше): L,I; heardi Hubbard 1984 [P.]: S,I.

 

* * *

 

Fossoriae INCERTAE SEDIS:

 

Fossoriae INCERTAE SEDIS.1 Mesopalingea/g

[g: Mesopalingea Whalley et Jarzembowski 1985: 384, typus M. lerida Whalley et Jarzembowski 1985]

 

Литература. Whalley & Jarzembowski, 1985: L.

Геологический возраст и распространение. Поздняя юра -- ранний мел Испании.

Исследованный материал: -.

 

* * *

 

Pinnatitergaliae INCERTAE SEDIS (1-4):

 

Pinnatitergaliae INCERTAE SEDIS.1 Australiphemera/fg

[f: Australiphemeridae McCafferty 1991: 355; g: Australiphemera McCafferty 1990: 37, typus A. relevata McCafferty 1990 (orig. design.)]

 

Литература. McCafferty, 1990: I.

Геологический возраст и распространение. Ранний мел Бразилии. Исследованный материал: -.

 

* * *

 

Pinnatitergaliae INCERTAE SEDIS.2 Microphemera/g

[g: Microphemera McCafferty 1990: 39, typus M. neotropica McCafferty 1990 (orig. design.)]

 

Литература. McCafferty, 1990: I.

Геологический возраст и распространение. Ранний мел Бразилии. Исследованный материал: -.

 

* * *

 

Pinnatitergaliae INCERTAE SEDIS.3 Pristiplocia/g

[g: Pristiplocia McCafferty 1990: 40, typus P. rupestris McCafferty 1990 (orig. design.)]

 

Литература. McCafferty, 1990: I.

Геологический возраст и распространение. Ранний мел Бразилии. Исследованный материал: -.

 

* * *

 

Pinnatitergaliae INCERTAE SEDIS.4 Palaeoanthus/fg(1)

[f: Palaeoanthidae Kluge 1993b: 44; g: Palaeoanthus Kluge 1993b: 44, typus P. orthostylus Kluge 1993 (orig. design.)]

По объему соответствует:

- gen. Palaeoanthus Kluge 1993b: 44;

- fam. Palaeoanthidae Kluge 1993b: 44.

 

Литература. Kluge, 1993b: S*,I*.

Признаки Palaeoanthus неясного филогенетического значения.

(1) У имаго и субимаго первый членик гоностиля не выражен, полностью слит со вторым (так что гоностиль 3-члениковый). Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.3.10]); среди Pinnatitergaliae то же у Potamanthus/fg1, Euthyplocia/fg1, Behningia/fg2.

Плезиоморфии Palaeoanthus (признаки имаго и субимаго). Фуркастернальные бугры сомкнуты (в отличие от Campsurus/fg1). Крылья не модифицированы (в отличие от Euthyplocia/fg1, Behningia/fg1, Palingenia/f3=g2, Polymitarcys/f1=Ephoron/g2); на переднем крыле A1 без развилка (в отличие от Potamanthus/fg1) и без жилок, идущих к базиторнальному краю (в отличие от Ephemera/fg9). Ноги функционирующие, все коготки эфемероптероидные. Основания тергалий VII пар не смещены вперед (в отличие от Ephemera/fg9). Гоностиль с 2 дистальными члениками. Парацерк развит у обоих полов. Линька субимаго на имаго у обоих полов.

Размеры. Длина переднего крыла 4-9 мм.

Возраст и распространение. Поздний мел Сибири.

Видовой состав Palaeoanthus/fg(1). 2 вида - orthostylus Kluge 1993 [Palaeroanthus] и minutus Kluge 1993 [P.].

Исследованный материал: orthostylus [P.]: S,I(m); minutus [P.]: S(f),I(f).

Комментарий. Систематическое положение неясно, посколькунеизвестно строение личинок.

 

* * *