VIII-1.2.2.1.B-1.2.1. Raptoriae Latreille 1802 – богомолы
(Somobialia Eucaryota Metazoa Monostomata Haemataria Peritoneata Metameria
Gnathopoda Euarthropoda Mandibulata Atelocerata Hexapoda Amyocerata  
Pterygota Metapterygota Neoptera Rhipineoptera Tegminoptera 
Pandictyoptera Cryptovipositoria Raptoriae)
(рис. 8.4.2)

  

Названия, однозначно соответствующие по циркумскрипции: — Raptoriae Latreille 1802b; NomCirc. — Raptoria Westwood 1839; — Eudictyoptera Crampton 1916a; — Mantoptera Bey-Bienko 1962. По циркумскрипции также соответствует: — «Dictyoptera» sensu Crampton 1915 (non Dictyoptera Clairville 1798, nec Dictyoptera Brullé 1832, nec Dictyoptera Dorn 1866); — таксонам под родовым названием Mantis и производными типифицированными названиями: Mantida, Mantidia, Mantites, Mantina, Mantodea, Mantides, Mantinae, Mantidae, Mantisidi, Mantoidea, Mantaria и др.  Иерархическое название: Mantis/f3=g1 [f:1802:270; g:1767] (incl. Chaeteessa).

Ранг. В XX веке – обычно отряд или подотряд; в XVIII–XIX веках – от рода до отряда.

Характеристиика Raptoriae

Все богомолы являются хищниками и охотятся при  помощи  специализированных хватательных передних ног: в нормальном положении передние ноги направлены вперед, так что их передние стороны обращены медиально, а задние – латерально; они способны схватывать и удерживать добычу, зажимая ее между бедром и голенью. 

Переднегрудь и передние ноги имеют следующие особенности строения (рис. 8.4.2A–C). На пронотуме имеется характерная поперечная супракоксальная борозда, расположенная над основаниями тазиков; латеральные концы этой борозды изогнуты вперед, не достигая латеральных краев пронотума (распластанных в стороны – см. Pandictyoptera) (рис. 8.4.2A). Эта борозда разделяет мощные мышцы, идущие от передних ног к пронотуму (рис. 8.4.2B): мышцы, отходящие от основания тазика впереди от коксо-плейрального сочленения и поворачивающие тазик вперед, крепятся к пронотуму впереди от супракоксальной борозды, а мышцы, отходящие от основания тазика позади от коксо-плейрального сочленения и поворачивающие тазик назад, крепятся к пронотуму позади от супракоксальной борозды; непосредственно позади от супракоксальной борозды крепится также часть мышц, идущих от задней аподемы вертлуга и служащих для отгибания бедра от тазика (другая часть этих мышц крепится внутри тазика). Тазик очень подвижно сочленен с преднегрудью и сильно удлинен. Бедро на вентральной стороне (т.е. на стороне, к которой прижимается голень) с характерными продольными рядами шпор (см. Pandictyoptera), обычно преобразованных в неподвижные зубцы: это длинный вентрально-передний и длинный вентрально-задний ряды и, кроме того, короткий ряд (иногда называемый дискоидальным), который частью расположен проксимальнее, а частью заходит между проксимальными участками вентрально-переднего и вентрально-заднего рядов. Голень на вентральной стороне (т.е. на стороне, прижимающейся к бедру) также с рядами гиподермосодержащих шпор, преобразованных в неподвижные зубцы: имеется длинный ряд на вентрально-переднем крае и длинный ряд на вентрально-заднем крае, каждый из них включает вершинную шпору (см. Neoptera и Pandictyoptera); передняя вершинная шпора (завершающая вентрально-передний ряд шпор) наиболее крупная, неподвижная, направлена как продолжение голени, выдается далеко дистально и изогнута вентрально. Сочленение лапки с голенью устроено таким образом, что отгибаясь вентрально, лапка не входит между вершинными шпорами голени, а обходит обе вершинные шпоры сзади; таким образом, в сложенном положении лапка прижата не к вентральной, а к задней стороне голени (обращенной латерально) и прижата к голени не подошвой, а своей передней стороной; при таком положении лапки вершинный зубец голени образует вершину ноги и используется как неподвижный коготь. Исключение составляет Chaeteessa, у которых все шпоры голени тонкие, а вершинный зубец не выражен (возможно, плезиоморфия).

Несмотря такую ярко выраженную хватательную специализацию, передняя нога сохраняет нормально развитую лапку с коготками и может использоваться для ходьбы.

Сходная хватательная специализация передних ног независимо возникла у некоторых других насекомых, но в каждом случае те или иные детали строения передней ноги отличаются от перечисленных выше общих деталей строения передних ног богомолов.

Форма переднегруди разнообразна. Она может быть не удлинена;  в этом случае основания тазиков не смещены вперед, а супракоксальная борозда расположена около середины пронотума. У многих богомолов переднегрудь более или менее значительно удлинена позади от основания тазиков, так что супракоксальная борозда находится в передней части пронотума. В этом случае передние ноги  приближены к голове и отодвинуты от птероторакса, что способствует их использованию для хватания добычи: стоя на средних и задних ногах, богомол может манипулировать длиной подвижно причлененной переднегрудью с причлененными у ее переднего края передними ногами.

В отличие от многих других хищников, имеющих увеличенные ротовые придатки, у богомолов голова и ротовые части небольшие, поскольку функцию удержания добычи полностью выполняют передние ноги. Богомолы обычно охотятся из засады: окраска и форма тела у многих богомолов криптическая, позволяющая насекомому оставаться незамеченным среди растений; богомол высматривает добычу, застыв неподвижно и двигая только головой, обладающей особенно большой подвижностью (см. Pandictyoptera); прицелившись, он резким движением схватывает добычу передними ногами и поедает, продолжая держать ее передними ногами.

На передней ноге, на той стороне бедра, которая обращена медиально, вблизи вершины у внутреннего края находится небольшая выпуклость, густо покрытая короткими щетинками, изогнутыми по направлению к внутреннему краю бедра (рис. 8.4.2С). Эти щетинки используются богомолом для чистки глаз и глазков.

Оотека (см. Cryptovipositoria) образуется не в генитальной камере (в отличие от Neoblattariae), а на субстрате (которым обычно служит ствол растения или иная вертикальная поверхность): вещество оотеки в жидком состоянии изливается из вестибулюма на субстрат, так что оотека всегда оказывается приклеенной к субстрату. Яйцеклад (модифицированный – см. Cryptovipositoria) крупнее, чем у Neoblattariae; его вершина, изогнутая вентрально, выступает из вестибулюма (рис. 8.4.2D–E). При откладке яиц самка использует выступающие створки яйцеклада для формирования стенок оотеки. Строение оотеки разнообразно у разных видов; обычно оотека крупная, а яйцевые камеры окружены толстой пористой стенкой, предохраняющей яйца не только от врагов, но и от экстремальных температур. У разных видов Raptoriae оотека содержит от нескольких штук до нескольких сотен яиц; расположение яиц разнообразно (в отличие от однообразного двурядного у Oothecophora) (Hinton 1981). WWWWWWWWWWWWWWWWWWWW

Размеры от средних до очень крупных: длина тела от 10  до 170 мм.

Порядка 2 400 видов (Zhang 2011); всесветно, преимущественно в тропиках и субтропиках.     

Подробнее см. Н.Ю. Клюге 2020. «Систематика насекомых и принципы кладоэндезиса».