Раздел II. Классификация Euplectoptera: Olidoneuria/f2=g3  

Вышестоящий таксон: II-2.2;1,1 Eusetisura

Содержание этого файла:

■■■■■□ II-2.2;1,1-3 Oligoneuria/f2=g3
□□■□□□ II-2.2;1,1-3/1 Pseudoligoneuria/f(1)=Chromarcys/g(1)
■■■■■□ II-2.2;1,1-3/2 Oligoneuria/f3=g4
■■■□□□ II-2.2;1,1-3/2.1 Oligoneuriella/g1
□■■□□□ II-2.2;1,1-3/2.1;1 Oligoneuriella/g2
■□□□□□ II-2.2;1,1-3/2.1;2 Oligoneuriopsis/g(1)
□■□■■□ II-2.2;1,1-3/2.2 Homoeoneuria/g1
□■□□□□ II-2.2;1,1-3/2.2;1 Oligoneurisca/g(1)
□□□■■□ II-2.2;1,1-3/2.2;2 Homoeoneuria/g2
■□□□□□ II-2.2;1,1-3/2.3 Elassoneuria/g1
■□□□□□ II-2.2;1,1-3/2.3;1 Плезион Madeconeuria/g(1)
■□□□□□ II-2.2;1,1-3/2.3;2 Elassoneuria/g2
□□□□■□ II-2.2;1,1-3/2.4 Fittkauneuria/g(1)
□□□□■□ II-2.2;1,1-3/2.5 Lachlania/g1
□□□□■□ Oligoneuria/f3=g4 incertae sedis
□□□□□□ Oligoneuria/f2=g3 incertae sedis
□□□□□□ Eusetisura incertae sedis

II-2.2;1,1-3 Oligoneuria/f2=g3

(Anteritorna Bidentiseta Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3)

Nomen hierarchicum: Oligoneuria/f2=g3 (sine Coloburiscus, Isonychia; incl. Chromarcys).

По объему соответствует:

- fam. Oligoneuriidae: Spieth, 1943: 12.

Литература. Edmunds, Allen & Peters, 1963: L*.

Аутапоморфии Oligoneuria/f2=g3.

(1) У имаго и субимаго передняя нога короче средней и задней ноги; на передней лапке 1-4-й членики (т.е. все кроме последнего членика, несущего коготки) укорочены, и их границы сильно скошены; бывают различимы все эти 4 членика (рис. ), либо лишь 3 из них, либо 2, либо границы между члениками неясны. Наиболее длинными являются средние ноги. Такие пропорции никак не связаны со специализацией ног у личинки [см. Eusetisura (1)], поскольку у личинки ноги специализированы так же, как у прочих Eusetisura. У всех прочих Branchitergaliae и почти у всех прочих Ephemeroptera лапки передних ног самца имаго служат для фиксации самки при спаривании и удлинены, длиннее неспециализированных лапок средних и задних ног; лишь в крайне редких случаях передняя лапка короче других.

(2) У имаго и субимаго по крайней мере на передних ногах самца оба коготка тупые. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.2.77]), но не встречается у других Eusetisura (у Isonychia/fg1 только у имаго оба коготка передней ноги самца тупые).

(3) На переднем крыле костальная скоба [см. Euephemeroptera (1)] сильно видоизменена: от точки своего проксимального соединения с костальной жилкой она поворачивает назад и долее идет позади C, ближе к Sc до своего пересечения с Sc и впадения в R. Уникальная апоморфия: у всех прочих Euplectoptera костальная скоба переднего крыла на большем своем протяжении идет впереди C.

(4) На переднем крыле вершина MP2 приближена к вершине CuA,

так что расстояние между вершинами MP1 и MP2 сильно увеличено; более или менее сближены вершины MP1 и MA2, MA1 и RSp; кроме того, могут быть сближены (только у Oligoneuria/f3=g4) вершины iRS и RSa. Помимо Oligoneuria/f2=g3, вершины MP2 и CuA сближены только у Behningia/fg3; но при этом на крыле Behningia/fg3 вершины впереди лежащих жилок сближены попарно не так, как у Oligoneuria/f2=g3. Геминация (попарное сближение) жилок возникала независимо, помимо Oligoneuria/f2=g3, также у Behningia/fg3 и Palingenia/f3=g2; уникальной особенностью геминации у Oligoneuria/f2=g3 является то, что жилки IMA и IMP в геминации не участвуют; таким образом, на том месте, где у Behningia/fg3 и Palingenia/f3=g2 имеются две пары iMA+MA2 и MP1+iMP, у Oligoneuria/f2=g3 имеется одна пара MA2+MP1 и две одиночные жилки iMA и iMP (которые могут редуцироваться).

(5) На переднем крыле RSa не ветвится: у Chromarcys RSa2 отходит от iRS, а iRSa отходит от RSa2; у Oligoneuria/f3=g4 RSa2 и iRSA отсутствуют (неуникальная апоморфия). Жилка iRS отходит от RSa; у Chromarcys эти жилки далее широко расходятся, а у Oligoneuria/f3=g4 они сомкнуты на всем протяжении (лишь у Elassoneuria/g1 и Homoeoneuria/g2 обе полностью исчезли). У прочих поденок iRS, как правило, имеет свободное основание, лишь у отдельных экземпляров отходит от RSa.

(6) У личинки имеется головной щит и особая модификация клипеуса и верхней губы. Передний и латеральные края головы выступающие и образуют щит, закрывающий дорсально или спереди ротовые органы; этот головной щит спереди узко закруглен или заострен. Клипеус скрыт под головным щитом, дорсально (или спереди) нависает над основанием верхней губы, а вентрально (или сзади) редуцирован так, что верхняя губа причленяется непосредственно к его основанию (т.е. к пара склеротизованных участков головной капсулы, расположенных в основании передних рук тенториума и мандибул). Помимо Oligoneuria/f2=g3, головной щит характерен также для Heptagennota; но у Heptagennota верхняя губа сохраняет свое причленение на вершине клипеуса, а головной щит имеет иную форму (обычно более уплощен и спереди более широкий), что позволяет предположить его независимое происхождение. По-видимому, исходным для Oligoneuria/f2=g3 является наличие на переднем крае головного щита ряда длинных щетинок, направленных вперед-медиально: такие щетинки имеются по крайней мере у Chromarcys и у Oligoneuriella/g1.

(7) Ротовой аппарат более сильно специализирован для захвата взвешенных частиц, чем у прочих Eusetisura. Параглоссы [см. Eusetisura (2)] расширены сильнее, чем у других Eusetisura, сомкнуты друг с другом на всем протяжении по средней линии вентральнее глосс, образуя законченный полукруглый диск, отчасти срастаются друг с другом. Максилла сильно сужена: она имеет наибольшую ширину в проксимальной части и сужается к вершине; на вершине максиллы 1 тонкий клык (в отличие от 3 исходных и 2 у Isonychia/fg1); наиболее дистальная щетинка медио-вентрального ряда находится вплотную к клыку и вентральнее его, увеличена и специализирована, напоминает второй клык, обычно гребенчатая (среди исследованных видов только у Elassoneuruia/g2 sp. негребенчатая). 1-й членик максиллярного щупика сильно укорочен, в 5-6 раз короче дистального [о дистальных члениках максиллярного и лабиального щупиков см. (10)]. У мандибулы инцизор и кинетодонт уменьшены, тонкие.

(8) У личинки зачатки передних крыльев слиты посредством широкой площадки, заполняющей пространство между их задними краями и первичным задним краем мезонотума; при этом сами крыловые зачатки расходятся кзади [в отличие от Coloburiscus/fg1 (2), у которых они сходятся].

(9) По-видимому, исходной формой листовидной доли тергалии [см. Branchitergaliae (5)] является чашевидная (рис. ): маленькая, округлая; дорсальная сторона б.м. склеротизованная, выпуклая (в отличие от большинства других Ephemeroptera, без выступающих ребер); склеротизация распространяется и на края, по переднему краю склеротизация более или менее широко заходит на вентральную сторону; большая часть вентральной стороны несклеротизованная, вогнутая; фибриллезная доля может частично вкладываться в эту несклеротизованную вогнутость. Такое строение имеют тергалии у Pseudoligoneuria/f1=Chromarcys/g1 и Oligoneuriella/g1, сходное строение у Lachlania/g1; в других группах тергалии вторично увеличиваются до обычных для Ephemeroptera размеров и приобретают иную форму.

Признаки Oligoneuria/f2=g3 неясного филогенетического значения.

(10) Максиллярный и лабиальный щупики [см. (7) и Eusetisura (2)] 2-члениковый, поскольку шов между 2-м и 3-м члениками полностью утрачен (в отличие от Coloburiscus/fg1). Неуникальная апоморфия; возможно, синапоморфия с Isonychia/fg1.

(11) Заметно выражена тенденция к вторичному увеличению числа дистальных члеников гоностиля: у Chromarcys (рис. ), у отдельных особей Oligoneuriella/g2 (в частности, pallida), у Oligoneuriopsis, у отдельных особей Elassoneuria/g2, у Madeconeuria вместо двух исходных члеников бывает 3 или 4 членика. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.3.12]). В некоторых группах Oligoneuria/f2=g3 число дистальных члеников гоностиля, наоборот, сокращено до одного.

Плезиоморфии Oligoneuria/f2=g3. Имеются тергалии всех I-VII пар. У имаго и субимаго парацерк развит (в отличие от Coloburiscus/fg1 и Isonychia/fg1); лишь у тех представителей Oligoneuria/f2=g3, у которых парацерк редуцирован у личинки (у Chromarcys, Lachlania/g1, некоторых Oligoneuriella/g2 и, возможно, Spaniophlebia) парацерк имаго и субимаго также редуцирован.

Размеры. Длина переднего крыла 7-27 мм.

Возраст и распространение. Ранний мел (см. Oligoneuria/f2=g3 INCERTAE SEDIS) - ныне; почти всесветно, кроме Австралийской области.

Oligoneuria/f2=g3 делится на Chromarcys и Oligoneuria/f3=g4.

II-2.2;1,1-3/1 Pseudoligoneuria/f(1)=Chromarcys/g(1)

(Bidentiseta Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3 Chromarcys)

Nomen hierarchicum: Pseudoligoneuria/f(1)=Chromarcys/g(1) [f: Pseudoligoneuriinae Ulmer 1939: 653; g: Chromarcys Navas 1932: 927, typus Ch. magnifica Navas 1932 (design. orig.)]; syn. subj. Pseudoligoneuria/fg [g: Pseudoligoneuria Ulmer 1939: 540, typus P. fuernborni Ulmer 1939 (design. orig.)]; syn. subj. Chromarcys/fg [f: Chromarcyinae Demoulin 1953a: 8] (syn. subj: magnifica = fuernborni).

По объему соответствует:

- gen. Chromarcys Navas 1932: 927;

- gen. Pseudoligoneuria Ulmer 1939: 540;

- subfam. Pseudoligoneuriinae Ulmer 1939: 653;

- subfam. Chromarcyinae Demoulin 1953a: 8;

- fam. Chromarcidae: Чернова, 1970: 128.

Моноспецифический таксон.

Литература. Ulmer, 1939: L; - Demoulin, 1953a: I; - 1967a: I(f); - Edmunds et al., 1963: L.

Аутапоморфии Chromarcys.

(1) У личинки, субимаго и имаго парацерк уменьшен, в несколько раз короче церков (но не рудиментарный, в несколько раз длиннее X сегмента брюшка). Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.3.20]).

Плезиоморфии Chromarcys (в отличие от Oligoneuria/f3=g4). Все тергалии, включая I пару, прикреплены дорсально. У имаго и субимаго мезонотальный шов нормально развит, почти поперечный, не смещен назад; обособленный склерит, образующий заднюю половину медиоскутума, имеется только у субимаго (рис. ), тогда как у имаго весь медиоскутум равномерно склеротизован; эпистернальный шов не загнут назад; средние и задние ноги функционирующие, с эфемероптероидными коготками; крылья с большим числом интеркалярных и поперечных жилок (при этом число интеркалярных, в отличие от Oligoneuria/f3=g4, не только не уменьшено, но даже увеличено по сравнению с другими поденками, особенно много дополнительных интеркалярных в расширенном поле между MP1 и MP2); подставки гоностилей крупные, с хорошо развитыми мышцами (как у Isonychia/fg1 и Coloburiscus/fg1); граница между первым и вторым члениками гоностиля сохраняется (рис. ); церки не мягкие, членистые, с беспорядочными щетинками (в отличие от многих Oligoneuria/f3=g4).

Изменчивые признаки Chromarcys. На заднем крыле MA с развилком у вершины или без развилка (развилок MA отсутствует также у Oligoneuria/f3=g4; вероятно, синапоморфия).

Размеры. Длина переднего крыла 16-27 мм.

Распространение. Ориентальная область.

Видовой состав Pseudoligoneuria/f(1)=Chromarcys/g(1). 1 вид - magnifica Navas 1932 [Chromarcys] (syn. subj. Pseudoligoneuria fuernborni Ulmer 1939).

Исследованный материал: magnifica [Ch.]: S(m),I(m).

* * *

II-2.2;1,1-3/2 Oligoneuria/f3=g4

(Bidentiseta Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3 .../f3=g4)

Nomen hierarchicum: Oligoneuria/f3=g4 (sine Chromarcys; incl. Oligoneuriella, Homoeoneuria, Elassoneuria, Fittkauneuria, Lachlania).

По объему соответствует:

- gen. Oligoneuria Pictet 1845: 288;

- subfam. Oligoneuriinae: Demoulin, 1953a: 8;

- fam. Oligoneuriidae: Ulmer, 1914: 97.

Литература. Edmunds, 1961: L*; - Edmunds, Allen & Peters,

1963: L*; - Edmunds, Jensen & Berner, 1976: L*,I*.

Аутапоморфии Oligoneuria/f3=g4.

(1) Основания тергалий I пары смещены на вентральную сторону тела, остальные тергалии (II-VII пар) сохраняют дорсо-латеральное положение. Уникальная апоморфия: у других поденок в тех очень редких случаях, когда основания тергалий смещены вентрально (Behningia/fg2, Raptoheptagenia и др.), тергалии всех пар расположены одинаково.

(2) Крылатые стадии короткоживущие; ноги нефункционирующие, все коготки тупые; линька из субимаго на имаго только у самцов (неуникальная апоморфия - см. Указатель признаков [2]). В связи с тем, что ноги нефункционирующие, у самца на всех ногах (а не только на передних, как у Chromarcys) [см. Oligoneuria/f2=g3 (1)] 1-4-й членики лапки как правило укорочены, с сильно скошенными границами, могут сливаться или сокращаться в числе; у самки ноги еще более рудиментарные, искривленные, расчленение лапки не выражено, коготки рудиментарные или отсутствуют.

(3) Крылья сильно специализированы: продольные жилки вплотную сближены попарно, интеркалярные жилки сильно сокращены в числе, так что пространства между продольными жилками сильно расширены; поперечные жилки имеют тенденцию к исчезновению. На переднем крыле RSa всегда без ветвей и интеркалярных, MA всегда без интеркалярной; из интеркалярных жилок может сохраняться только iRS и iMP (иногда и они редуцированы). CuA разветвляется на CuA1 и CuA2. Таким образом, позади R всегда имеются дойные жилки RSp+MA1, MA2+MP1, MP2+CuA1 и CuA2+CuP; обычно имеется так же двойная жилка RSA+IRS (но иногда RSa и iRS отсутствуют), иногда так же одиночная жилка IMP. Развилок MA [исходно находящийся у середины крыла - см. Euephemeroptera (2)] обычно сильно смещен к основанию крыла (лишь у Elassoneuria/g1 находится ближе к середине крыла, вероятно сместившись туда вторично). На заднем крыле интеркалярные жилки полностью отсутствуют, RS в виде одной жилки, MA неветвящаяся [см. также Изменчивые признаки Chromarcys].

(4) Мезонотальный шов у имаго имеет вид широкой мембранозной полосы и целиком выгнут назад, так что пересекает медиоскутум не в передней, а в средней или задней части, разделяя его на два обособленных склерита (рис. ). Уникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.2.8]); у всех прочих поденок медиоскутум имаго равномерно склеротизован, и лишь у субимаго может иметь обособленные склериты. По крайней мере у изученных Oligoneuriella/fg1 субимагинальная кутикула мезонотума вообще не склеротизована и очень тонкая, что позволяет сбрасывать экзувий в полете, разрывая его [см. (2)].

(5) Передний паракоксальный шов на вентральной стороне эпистернума среднегруди сильно загибается назад, так что упирается не в базистернум, а в передний край фуркастернального бугра, и анэпистернум значительно крупнее катэпистернума (рис. ). Уникальная апоморфия.

(6) У имаго и субимаго подставки гоностилей исчезли, а мышцы, двигающие гоностили, рудиментарные (в отличие от прочих Eusetisura, у которых подставки гоностилей крупные, с мощно развитыми мышцами); сами гоностили обычно не уменьшены в размерах, но мягкие и слабые; у Homoeoneuria/g2 и Fittkauneuria гоностили исчезли. Первый и второй членики гоностиля слиты (в отличие от Chromarcys, у которого они разделены).

(7) У имаго и субимаго каудалии [церки и парацерк - см. Плезиоморфии Oligoneuria/f2=g3] модифицированы. У самки [не линяющей на имаго - см. (2)] и у самца субимаго каудалии короткие как у личинки, в той или иной мере сохраняют личиночное строение (т.е. сочленения могут быть косыми, первичные плавательные щетинки могут быть развиты). У самца имаго каудалии длинные, мягкие, обычно без беспорядочно разбросанных щетинок (характерных для большинства поденок, в том числе Chromarcys), но с мутовками длинных щетинок на вершине каждого членика; такое строение они имеют по крайней мере у исследованных видов Oligoneuriella/g2, Oligoneurisca, Homoeoneuria/g2, Elassoneuria/g2; однако иногда (в частности, у Lachlania/g1 powelli [L.]) церки самца с беспорядочно разбросанными щетинками.

Размеры. Длина переднего крыла 7-22 мм.

Распространение. Голарктика, Эфиопская, Ориентальная и Неотропическая области.

Oligoneuria/f3=g4 делится на Oligoneuriella/g1, Homoeoneuria/g1, Elassoneuria/g1, Fittkauneuria и Lachlania/g1 (систематическое положение типового вида Oligoneuria неясно - см. Oligoneuria/f3=g4 INCERTAE SEDIS).

II-2.2;1,1-3/2.1 Oligoneuriella/g1

(Bidentiseta Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3 .../f3=g4 Oligoneuriella/g1)

Nomen hierarchicum: Oligoneuriella/g1 (incl. Oligoneuriopsis) [g: Oligoneuriella Ulmer 1924a: 31, typus Oligoneuria rhenana Imhoff 1852].

Аутапоморфии Oligoneuriella/g1.

(1) Доли пениса глубоко разделены, своеобразного строения: каждая доля в проксимальной части на вентральной стороне (закрытой стилигером) несет склеротизованный отросток, направленным медиально-вентрально (уникальная апоморфия); дистальная часть каждой доли (выступающая из-за стилигера) состоит из латеральной склеротизованной доли и медиальной телескопической доли с гонопором на вершине. Форма проксимальных отростков несколько различается у Oligoneuriella/g2 и Oligoneuriopsis (см. ниже). Латеральные склеротизованные доли на вершине более или менее изогнуты медиально навстречу друг другу. Расположенные между ними медиальные телескопические доли цилиндрические, в покое имеет примерно такую же длину, как латеральные доли, а в вывернутом состоянии могут быть в несколько раз длиннее. Вворачивающаяся поверхность телескопической доли густо покрыта микротрихиями, которые в вывернутом состоянии направлены проксимально, а в ввернутом - дистально. Помимо Oligoneuriella/g1 пара цилиндрических телескопических долей имеется у Homoeoneuria/g2 (см. ниже), но там строение пениса иное, и парные доли имеют общее непарное основание.

(2) У самца имаго на средней и задней ноге [нефункционирующей - см. Oligoneuria/f3=g4 (2)] на лапке перед последним (коготковым) члеником имеется лишь 2 членика (не считая первого членика, который слит с голенью, укорочен и невыражен), так что лапка выглядит 3-члениковой. Неуникальная апоморфия: то же у Elassoneuria/g2.

Плезиоморфии Oligoneuriella/g1. На переднем крыле RSa+iRS имеется (в отличие от Elassoneuria/g1 и Homoeoneuria/g2), не сближена с R (в отличие от Lachlania/g1 и Oligoneuria s.str.); развилок MA у основания крыла (в отличие от Elassoneuria/g1). Гоностиль развит (в отличие от Homoeoneuria/g2 и Fittkauneuria), не менее чем с двумя дистальными члениками (в отличие от Lachlania/g1 и Spaniophlebia) [см. Oligoneuria/f2=g3 (11)]. У личинки головной щит без киля (в отличие от Elassoneuria), передний край головного щита с длинными щетинками, направленными вперед и медиально [см. Oligoneuria/f2=g3 (6)].

Размеры. Длина переднего крыла 9-19 мм.

Распространение. Палеарктика и Эфиопская область.

Oligoneuriella/g1 делится на Oligoneuriella/g2 и Oligoneuriopsis.

II-2.2;1,1-3/2.1;1 Oligoneuriella/g2

(Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3 .../f3=g4 Oligoneuriella/g1 .../g2)

Nomen hierarchicum: Oligoneuriella/g2 (sine Oligoneuriopsis).

По объему соответствует:

- gen. Oligoneuriella Ulmer 1924a: 31.

Литература. Hagen, 1855 (Oligoneuria rhenana): I'; - Eaton, 1883-1888 (O. rhenana): L',I'; - Ulmer, 1924a: I*; - Edmunds, 1961: L*.

Аутапоморфии Oligoneuriella/g2.

(1) На каждой доле пениса проксимальный склеротизованный отросток, направленный медиально-вентрально [см. Oligoneuriella/g1 (1)], седловидный, изогнут дистально и склеротизован частично так, что его медиальная сторона мембранозная, а граница между склеротизованной и мембранозной областями зубчатая; так что кажется, что этот отросток несет два ряда зубцов - медиально-дорсальный и медиально-вентральный.

Изменчивые признаки Oligoneuriella/g2. У личинки парацерк обычно развит, но у некоторых видов рудиментарный - у bicaudata Al-Zubaidi, Braasch, Al-Kayatt 1987 [Oligoneuriella] и неописанный вид с Кавказа.

Размеры. Длина переднего крыла 9-16 мм.

Распространение. Палеарктика (все виды западной Палеарктике; лишь один из них - pallida [O.] - по всей Палеарктике).

Видовой состав Oligoneuriella/g2. Около 15 видов.

Исследованный материал: rhenana Imhoff 1852 [Oligoneuria]: L,S; pallida Hagen 1855 [Oligoneuria]: O,L,S,I; keffermullerae Sowa 1973 [Oligoneuriella]: L; tskhomelidzei Sova et Zosidze 1973 [Oligoneuriella]: O,L,S,I; cf. bicaudata Al-Zubaidi, Braasch et Al-Kayatt 1987 [Oligoneuriella]: L.

* * *

II-2.2;1,1-3/2.1;2 Oligoneuriopsis/g(1)

(Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3 .../f3=g4 Oligoneuriella/g1 Oligoneuriopsis)

Nomen hierarchicum: Oligoneuriopsis/g(1) [g: Oligoneuriopsis Crass 1947a: 52, typus O. lawrencei Crass 1947 (monotyp.)]. Предположительно, т.к. описание типового вида недостаточное.

По объему соответствует:

- gen. Oligoneuriopsis Crass 1947a: 52.

Литература. Crass, 1947a: I; - Kimmins, 1960: I; - Edmunds, 1961: L*; - Agnew, 1973: L; - Dakki & Giudicelli, 1980: L,I.

Аутапоморфии Oligoneuriopsis.

(1) На каждой доле пениса проксимальный склеротизованный отросток, направленный медиально-вентрально [см. Oligoneuriella/g1 (1)], узкий, изогнут проксимально, целиком склеротизован, на вершине заострен или зазубрен (для типового вида этот признак неизвестен).

Размеры. Длина переднего крыла 11-19 мм.

Распространение. Эфиопская область.

Видовой состав Oligoneuriopsis/g(1). Не менее 2 видов; сюда относят lawrencei Crass 1947 [Oligoneuriopsis], dobbsi Eaton 1912 [Oligoneuria] и scounate Dakki et Giudicelli 1980 [Oligoneuriopsis] описаны по имаго; elisabethae Agnew 1973 [Oligoneuriopsis] и jessicae Agnew 1973 [O.] описаны по личинкам.

Исследованный материал: sp. "Oligoneuriopsis dobbsi" sensu Kimmins, 1960: L,I(m),I(f).

* * *

II-2.2;1,1-3/2.2 Homoeoneuria/g1

(Bidentiseta Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3 .../f3=g4 Homoeoneuria/g1)

Nomen hierarchicum: Homoeoneuria/g1 (incl. Oligoneurisca) [g: Homoeoneuria Eaton 1881a: 192, typus H. salviniae Eaton 1881 (design. orig.)].

Аутапоморфии Homoeoneuria/g1.

(1) У личинки на передней ноге [специализированной - см. Eusetisura (1)] лапка редуцирована до маленького закругленного выступа, коготок отсутствует.

(2) Средние и задние ноги личинки крайне специализированы: тазик очень сильно удлинен; при этом удлинены все стороны тазика, так что он представляет собой подвижный цилиндрический членик, узко прикрепленный к туловищу (в отличие от удлиненных тазиков Coloburiscus/fg1 и некоторых других, у которых только внешняя сторона тазика удлинена, а внутренняя сторона короткая); бедро листовидно расширено по крайней мере на задней ноге; тазик, вертлуг, бедро, голень и лапка усажены длинными тонкими щетинками; коготок почти прямой. У имаго и субимаго тазики средних и задних ног также очень сильно удлинены и прикреплены к туловищу узким основанием.

(3) У личинки на II и III стернитах брюшка имеется по медиальному вздутию, усаженное по краям длинными щетинками, направленными в стороны; на последующих стернитах брюшка также имеются длинные щетинки, направленные латерально-назад. Уникальная апоморфия.

(4) У самца имаго лапка средней и задней ноги [нефункционирующая - см. Oligoneuria/f3=g4 (2)] выглядит 2-члениковой, либо расчленение лапки неясное.

Признаки Homoeoneuria/g1 неясного филогенетического значения.

(5) У личинки голова вторично гипогнатная, головной щит небольшой, без правильного ряда краевых щетинок [см. Oligoneuria/f2-g3 (6)] (у Homoeoneuria/g2 имеются лишь беспорядочные щетинки вблизи края, у Oligoneurisca головной щит без щетинок.

(6) Тергалии II-VII пар не чашевидные [см. Oligoneuria/f2=g3 (9)], с частым рядом длинных перистых щетинок по анальному краю. Длинные щетинки на анальном крае этих тергалий имеются также у Fittkauneuria; возможно, синапоморфия.

Плезиоморфии Homoeoneuria/g1. На переднем крыле развилок MA у основания крыла (в отличие от Elassoneuria/g1). Парацерк у личики и имаго развит (в отличие от Lachlania/g1 и некоторых Oligoneuriella/g2).

Размеры. Длина переднего крыла 7-12 мм.

Распространение. Юг Неарктической, север Неотропической и запад Палеарктической области.

Homoeoneuria/g1 делится на Oligoneurisca и Homoeoneuria/g2.

II-2.2;1,1-3/2.2;1 Oligoneurisca/g(1)

(Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3 .../f3=g4 Homoeoneuria/g1 Oligoneurisca)

Nomen hierarchicum: Oligoneurisca/g(1) [g: Oligoneurisca Lestage 1938b: 318, typus Oligoneuriella borysthenica Tshernova 1937 (monotyp.)].

По объему соответствует:

- gen. Oligoneurisca Leastage 1938b: 318.

Моноспецифический таксон.

Литература. Чернова, 1937: L; - Keffermuller, 1957: L; - Edmunds, 1961: L; - Keffermuller, 1964: O,S,I.

Признаки Oligoneurisca неясного филогенетического значения.

(1) У личинки на средней и задней ноге коготок [почти прямой - см. Homoeoneuria/g1 (2)] с двумя рядами зубчиков [вместо одного ряда - см. Eusetisura (5)].

Плезиоморфии Oligoneurisca (в отличие от Homoeoneuria/g2). На переднем крыле двойная жилка RSa+iRS имеется; имеются поперечные жилки в области птеростигмы и между R и RSa+iRS. Имеются хорошо развитые гоностили с обоими дистальными члениками. У личинки: I стернит брюшка без пальцевидного отростка; тергалии всех I-VII пар с развитой листовидной и кустистой долей; листовидные доли тергалий II-VII пар не сужены (ширина более 1/2 длины).

Размеры. Длина переднего крыла 12 мм.

Распространение. Восточная Европа.

Видовой состав Oligoneurisca/g(1). 1 вид - borysthenica Tshernova 1937 [Oligoneuriella].

Исследованный материал: borysthenica [O.]: L,I(m).

* * *

II-2.2;1,1-3/2.2;2 Homoeoneuria/g2

(Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3 .../f3=g4 Homoeoneuria/g1 .../g2)

Nomen hierarchicum: Homoeoneuria/g2 (sine Oligoneurisca; incl. Notachora).

По объему соответствует:

- gen. Homoeoneuria Eaton 1881a: 192.

Литература. Eaton, 1883: I(f)*; - Edmunds et al., 1958: I; - Edmunds, 1961: L*; - Edmunds et al., 1976: L*,I*; - Allen & Cohen, 1977: L; - Pescador & Peters, 1980: O,L*,I*; - Da-Silva, 1992: L.

Аутапоморфии Homoeoneuria/g2.

(1) На переднем крыле двойная жилка RSa+iRS [см. Oligoneuria/f3=g4 (2)] отсутствует, т.е. между R и RSp+MA нет жилок (неуникальная апоморфия, то же у Elassoneuria/g1); поперечные жилки отсутствуют.

(2) У личинки I стернит брюшка в задней части с медиальным пальцевидным отростком. Уникальная апоморфия.

(3) Тергалии [исходно состоящие из листовидной и кустистой доли - см. Branchitergaliae (5)] дифференцированы: тергалия I пары [прикрепленная вентрально - см. Oligoneuria/f3=g4 (1)] состоит только из кустистой доли, листок редуцирован; тергалии II-VII пар сужены (ширина не более 1/3 длины), без кустистой доли [об их опушении см. Homoeoneuria/g1 (3)].

(4) У имаго самца на задней ноге бедро резко изогнуто, внутренняя сторона вертлуга, бедра и голени с бугорками; возможно, приспособление для удержания самки, связанное с отсутствием гоностилей (Edmunds, Berner & Traver, 1958).

(5) Гоностили отсутствуют. Неуникальная апоморфия [см. Oligoneuria/f3=g4 (6)]; то же у Fittkauneuria.

Признаки Homoeoneuria/g2 неясного филогенетического значения.

(6) У личинки на средней и задней ноге коготок [почти прямой - см. Homoeoneuria/g1 (2)] без зубчиков (в отличие от Oligoneurisca, имеющей два ряда зубчиков, и большинства других Eusetisura, имеющих один ряд зубчиков).

(7) Пенис с парой длинных телескопически выдвигающихся трубчатых отростков, несущих гонопор на вершине. То же у Oligoneuriella/g1.

Размеры. Длина переднего крыла 7-11 мм.

Распространение. Америка (юг Северной Америки, Центральная Америка и север Южной Америки).

Homoeoneuria/g2 включает: Notachora/g [g: Homoeoneuria subgen. Notachora Pescador et Peters 1980: 385, typus H. (N.) fittkaui Pescador et Peters 1980 (design. orig.)], рассматриваемый как моноспецифический подрод в роде Homoeoneuria и отличающийся от прочих Homoeoneuria/g2 аутапоморфиями в строении гениталий самца и самки.

Видовой состав Homoeoneuria/g2. 6 видов - ammophila Spieth 1937 [Oligoneuria], salviniae Eaton 1881 [Homoeoneuria], dolani Edmunds, Berner et Traver 1958 [H.], cahabensis Pescador et Peters 1980 [H.], alleni Pescador et Peters 1980 [H.], fittkaui Pescador et Peters 1980 [Homoeoneuria (Notachora)].

Исследованный материал: dolani [H.]: L.

* * *

II-2.2;1,1-3/2.3 Elassoneuria/g1

(Bidentiseta Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3 .../f3=g4 Elassoneuria/g1)

Nomen hierarchicum: Elassoneuria/g1 (incl. Madeconeuria) [g: Elassoneuria Eaton 1881a: 191, typus Oligoneuria trimeniana McLachlan 1868 (design. orig.)].

По объему соответствует:

- gen. Elassoneuria Eaton 1881a: 191.

Литература. Eaton, 1883: I; - Ulmer, 1916: I; - 1920c: L; - Barnard, 1932: L,I; - Berner, 1954: L; - Kimmins, 1960: I; - Edmunds, 1961: L; - Demoulin, 1966d: I; - 1968d: L; - 1975: I; - Gillies, 1974: L,I.

Аутапоморфии Elassoneuria/g1.

(1) На переднем крыле MA имеет длинный ствол и разветвляется ближе к середине крыла, чем к его основанию; RSp и MP1 сближены не только с ветвями MA1 и MA2 соответственно [см. Oligoneuria/f3=g4 (3)], но и со стволом M; так что MA вместе с приближенными к ней RSp и MP1 образует Y-образную фигуру. У всех прочих Oligoneuria/f3=g4 MA разветвляется около основания. В целом для Euephemeroptera, и в частности для Oligoneuria/f2=g3, положение развилка MA у середины крыла является плезиоморфией, но у Elassoneuria/g1 удлинение ствола MA, видимо, произошло вторично [см. Oligoneuria/f3=g4 (2)], о чем свидетельствует уникальное положение RSp и MP1.

(2) На переднем крыле двойная жилка RSa+iRS [см. Oligoneuria/f3=g4 (2)] отсутствует. Неуникальная апоморфия, редукция этой жилки независимо произошла у Homoeoneuria/g2 (но не у Homoeoneuria/g1 Oligoneurisca).

(3) Каждая доля пениса имеет два продольных склерита - латеральный и медиальный - подвижно соединенных мембраной и способных раздвигаться.

(4) У личинки головной щит с медиальным продольным килем и медиальным угловидным выступом на переднем крае, без краевых щетинок [см. Oligoneuria/f2=g3 (6)].

Плезиоморфии Elassoneuria/g1. Гоностиль развит (в отличие от Homoeoneuria/g2 и Fittkauneuria), не менее чем с двумя дистальными члениками (в отличие от Lachlania/g1 и Spaniophlebia) [см. Oligoneuria/f2=g3 (11)]. Парацерк личинки и имаго развит (в отличие от Lachlania/g1 и некоторых Oligoneuriella/g2).

Размеры. Длина переднего крыла 10-22 мм.

Распространение. Эфиопская область.

Elassoneuria/g1 делится на Madeconeuria/g(1) и Elassoneuria/g2.

II-2.2;1,1-3/2.3;1 Плезион Madeconeuria/g(1)

(Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3 .../f3=g4Elassoneuria/g1 Madeconeuria)

Nomen hierarchicum: Madeconeuria/g(1) [g: Elassoneuria subgen. Madeconeuria Demoulin 1973: 8; typus Elassoneuria insulicola Demoulin 1966 (design. orig.)].

По объему соответствует:

- subgen. Madeconeuria Demoulin 1973: 8.

Моноспецифический таксон.

Литература. Demoulin, 1966: I; - 1973: L,I.

Плезиоморфии Madeconeuria. У самца имаго на средней и задней ноге [нефункционирующей - см. Oligoneuria/f3=g4 (2)] на лапке перед коготковым члеником имеется 3 коротких членика (не считая первого членика, который слит с голенью, укорочен и невыражен), так что лапка выглядит 4-члениковой.

Размеры. Длина переднего крыла 17 мм.

Распространение. Мадагаскар.

Видовой состав Madeconeuria/g(1). 1 вид - insulicola Demoulin, 1966 [Elassoneuria].

Исследованный материал: -.

* * *

II-2.2;1,1-3/2.3;2 Elassoneuria/g2

(Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3 .../f3=g4 Elassoneuria/g1 .../g2)

Nomen hierarchicum: Elassoneuria/g2 (sine Madeconeuria).

По объему соответствует:

- subgen. Elassoneuria: [Demoulin, 1973 (autonym)].

Литература. Demoulin, 1973: I.

Аутапоморфии Elassoneuria/g2.

(1) У самца имаго на средней и задней ноге [нефункционирующей - см. Oligoneuria/f3=g4 (2)] на лапке перед коготковым члеником имеется лишь 2 коротких членика (не считая первого членика, который слит с голенью, укорочен и невыражен), так что лапка выглядит 3-члениковой. Неуникальная апоморфия, то же у Oligoneuriella/g1.

Размеры. Длина переднего крыла 10-22 мм.

Распространение. Африка.

Видовой состав Elassoneuria/g2. Более 6 видов - trimeniana McLachlan 1868 [Oligoneuria], congolana Navas 1911 [Elassoneuria], candida Eaton 1913 [E.], disneyi Gillies 1974 [E.], grandis Gillies 1974 [E.], kidahi Gillies 1974 [E.] и др.

Исследованный материал: congolana [E.]: I; sp. n.: I; sp.: L.

* * *

II-2.2;1,1-3/2.4 Fittkauneuria/g(1)

(Bidentiseta Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3 .../f3=g4 Fittkauneuria)

Nomen hierarchicum: Fittkauneuria/g(1) [g: Fittkauneuria Pescador et Edmunds 1994: 264, typus F. carina Pescador et Edmunds 1994 (design. orig.)].

По объему соответствует:

- gen. Fittkauneuria Pescador et Edmunds 1994: 264.

Литература. Pescador et Edmunds, 1994: O,L,I.

Аутапоморфии Fittkauneuria.

(1) Гоностили отсутствуют. Неуникальная апоморфия [см. Oligoneuria/f3=g4 (6)]; то же у Homoeoneuria/g2.

(2) Тергалия I пары [вентральная - см. Oligoneuria/f3=g4 (1)] без листовидной доли, состоит из только кустистой доли [см. Branchitergaliae (5)]. Неуникальная апоморфия.

Признаки Fittkauneuria неясного филогенетического значения.

(3) Тергалии II-VII пар с частым рядом длинных щетинок по анальному краю. То же у Homoeoneuria/g1; возможно, синапоморфия.

Плезиоморфии Fittkauneuria. На переднем крыле RSa+iRS имеется (в отличие от Elassoneuria/g1 и Homoeoneuria/g2), не сближена с R (в отличие от Lachlania/g1 и Oligoneuria s.str.); развилок MA у основания крыла (в отличие от Elassoneuria/g1). У самца имаго на средней и задней ноге [нефункционирующей - см. Oligoneuria/f3=g4 (2)] на лапке перед коготковым члеником имеется 3 коротких членика (не считая первого членика, который слит с голенью, укорочен и невыражен), так что лапка выглядит 4-члениковой. Парацерк развит (у личинки в укорочен, 2 раза короче церков, у имаго лишь немного короче церков).

Размеры. Длина переднего крыла 12 мм.

Распространение. Неотропическая область.

Видовой состав Fittkauneuria/g(1). 2 вида - carina Pescador et Edmunds 1994 [Fittkauneuria] и adusta Pescador et Edmunds 1994 [F.].

Исследованный материал: -.

* * *

II-2.2;1,1-3/2.5 Lachlania/g1

(Bidentiseta Branchitergaliae Eusetisura Oligoneuria/f2=g3 .../f3=g4 Lachlania/g1)

Nomen hierarchicum: Lachlania/g1 (incl. Noya, Noyopsis, Alloydia) [g: Lachlania Hagen 1868: 372, typus L. abnormis Hagen 1868 (design. orig.)]. Возможно, должен быть отнесен к Oligoneuria/f4=g5 (см. Oligoneuria s.str. in Oligoneuria/f3=g4 INCERTAE SEDIS).

По объему соответствует:

- gen. Lachlania Hagen 1868: 372.

Литература. Eaton, 1883-1888: I(f)*; - Edmunds, 1951: L,I; - Edmunds et al., 1958: L,I; - Edmunds, 1961: L*; - Koss & Edmunds, 1970: L,I; - Edmunds et al., 1976: L*,I*; - Allen & Cohen, 1977: L.

Признаки Lachlania/g1 неясного филогенетического значения.

(1) На переднем крыле двойная жилка RSa+iRS [см. Oligoneuria/f3=g4 (3)] в проксимальной части плотно сближена с Sc+R, так что кажется отходящей не от корня крыла, а от Sc+R. То же у Oligoneuria s.str. (см. Oligoneuria/f3=g4 INCERTAE SEDIS); возможно, синапоморфия.

(2) Гоностиль с одним дистальным члеником (вместо двух исходных). Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.3.12]); среди Oligoneuria/f3=g4 то же у Spaniophlebia и Oligoneurioides; возможно, синапоморфия. (Для Oligoneuria s.str. строение гоностиля неизвестно.)

(3) У личинки и имаго парацерк редуцирован. То же у assimilis [Spaniophlebia], не имеющего апоморфии (1) (см. Spaniophlebia in Oligoneuria/f3=g4 INCERTAE SEDIS). Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [1.3.64]; среди Oligoneuria/f3=g4 парацерк сильно укорочен также у некоторых видов Oligoneuriella/g1.

(4) У личинки головной щит на переднем крае вместо длинных щетинок [см. Oligoneuria/f2=g3 (6)] несет частые короткие лопатковидные щетинки. Эти щетинки имеются у powelli и неопределенного вида из Перу; для других видов Lachlania/g1, а также для Oligoneuria/f3=g4 INCERTAE SEDIS вооружение головного щита неизвестно.

Плезиоморфии Lachlania/g1. На переднем крыле развилок MA у основания крыла (в отличие от Elassoneuria/g1). У самца имаго на средней и задней ноге [нефункционирующей - см. Oligoneuria/f3=g4 (2)] на лапке перед коготковым члеником имеется 3 членика (не считая первого членика, который слит с голенью, укорочен и не выражен), так что лапка выглядит 4-члениковой.

Размеры. Длина переднего крыла 8-10 мм.

Распространение. Америка (Неотропическая и Неарктическая области).

Lachlania/g1 включает: (1) Noya/g [g: Noya Navas 1912a: 746, typus Neophlebia garciae Navas 1912 (monotyp.); syn. obj. Neophlebia Navas 1912a: 746 (non Neophlebia Selys 1869)], считающуюся родовым синонимом Lachlania (Ulmer, 1943: 35); (2) Noyopsis/g [g: Noyopsis Navas 1924: 70, typus N. fusca Navas 1924 (design. orig.)], считающийся родовым синонимом Lachlania (Ulmer, 1943: 35); (3) Alloydia/g [g: Alloydia Needham 1932: 275, typus A. cacautana Needham 1932 (design. orig.)], считающуюся родовыми синонимами Lachlania (Demoulin, 1952b: 3).

Видовой состав Lachlania/g1. Около 10 видов.

Исследованный материал: powelli Edmunds 1951 [Lachlania]: L,S; sp.: L; sp.: I(m).

* * *

Oligoneuria/f3=g4 INCERTAE SEDIS (1-3):

(неотропические группы, вероятно родственные Lachlania/g1)

Oligoneuria/f3=g4 INCERTAE SEDIS.1 Oligoneuria s.str.

По объему соответствует:

- gen. Oligoneuria: Ulmer, 1924a: 32.

Моноспецифический таксон.

Литература. Pictet, 1843-1845 (Oligoneuria anomala, partim): S(f); - Hagen, 1855 (O. anomala): S(f); - Ulmer, 1921 (O. anomala, typus): S(f); - Needham & Murphy, 1924: S(f); - Puthz, 1973: S(f).

Признаки Oligoneuria s.str. неясного филогенетического значения.

(1) На переднем крыле двойная жилка RSa+iRS [см. Oligoneuria/f3=g4 (3)] в проксимальной части плотно сближена с Sc+R, так что кажется отходящей не от корня крыла, а от Sc+R. То же у Lachlania/g1; вероятно, синапоморфия.

Плезиоморфии Oligoneuria s.str. На переднем крыле развилок MA у основания крыла (в отличие от Elassoneuria/g1). В отличие от Lachlania/g1, парацерк развит.

Размеры. Длина переднего крыла 15 мм.

Распространение. Бразилия.

Видовой состав Oligoneuria s.str. 1 вид - anomala Pictet 1845 [Oligoneuria]. Известен по одной крылатой самке.

Исследованный материал: -.

* * *

Oligoneuria/f3=g4 INCERTAE SEDIS.2 Spaniophlebia/g(1)

[g: Spaniophlebia Eaton 1881a: 191, typus S. trialae Eaton 1881 (design. orig.)]

Литература. Eaton, 1883-1888: I(m).

Признаки Spaniophlebia неясного филогенетического значения.

(1) Гоностиль с одним дистальным члеником (вместо двух исходных). Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.3.12]); среди Oligoneuria/f3=g4 то же у Lachlania и Oligoneurioides; возможно, синапоморфия. (Для Oligoneuria s.str. строение гоностиля неизвестно.)

(2) У имаго парацерк рудиментарный. Неуникальная апоморфия; среди Oligoneuria/f3=g4 то же у Lachlania; возможно, синапоморфия.

Плезиоморфии Spaniophlebia. На переднем крыле RSa+iRS имеется (в отличие от Elassoneuria/g1 и Homoeoneuria/g2), не сближена с R (в отличие от Lachlania/g1 и Oligoneuria s.str.); развилок MA у основания крыла (в отличие от Elassoneuria/g1). У самца имаго на средней и задней ноге [нефункционирующей - см. Oligoneuria/f3=g4 (2)] на лапке перед коготковым члеником имеется 3 членика (не считая первого членика, который слит с голенью, укорочен и невыражен), так что лапка выглядит 4-члениковой.

Распространение. Неотропическая область.

Видовой состав Spaniophlebia/g(1). Несколько видов.

Исследованный материал: -.

* * *

Oligoneuria/f3=g4 INCERTAE SEDIS.3 Oligoneurioides/g

[g: Oligoneurioides Demoulin 1955a: 24, typus O. amazonicus Demoulin 1955 (design. orig.)]

Литература. Demoulin, 1955a: I(m).

Признаки Oligoneurioiodes неясного филогенетического значения.

(1) Гоностиль с одним дистальным члеником (вместо двух исходных). Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.3.12]); среди Oligoneuria/f3=g4 то же у Lachlania и Spaniophlebia; возможно, синапоморфия. (Для Oligoneuria s.str. строение гоностиля неизвестно.)

Плезиоморфии Oligoneurioides. На переднем крыле RSa+iRS имеется (в отличие от Elassoneuria/g1 и Homoeoneuria/g2), не сближена с R (в отличие от Lachlania и Oligoneuria s.str.); развилок MA у основания крыла (в отличие от Elassoneuria/g1). У самца имаго на средней и задней ноге [нефункционирующей - см. Oligoneuria/f3=g4 (2)] на лапке перед коготковым члеником имеется 3 членика (не считая первого членика, который слит с голенью, укорочен и невыражен), так что лапка выглядит 4-члениковой. У имаго парацерк развит (в отличие от Lachlania и Spaniophlebia).

Размеры. Длина переднего крыла 9 мм.

Распространение. Бразилия.

Исследованный материал: -.

* * *

Oligoneuria/f2=g3 INCERTAE SEDIS: Colocrus/fg(1)

[f: Colocrurinae McCafferty 1990: 31; g: Colocrus McCafferty 1990: 31, typus C. indivicum McCafferty 1990, larva (design. orig.)]

По объему соответствует:

- subfam. Colocrurinae McCafferty 1990: 31;

- gen. Colocrus McCafferty 1990: 31.

Моноспецифический таксон.

Литература. McCafferty, 1990: L,I.

Возраст и распространение. Ранний мел Бразилии.

Видовой состав. 1 вид.

Исследованный материал: -.

Комментарий. Предположительно занимает промежуточное положение между Chromarcys и Oligoneuria/f3=g4 (McCafferty, 1990). Синапоморфия с Oligoneuria/f3=g4: на переднем крыле отсутствуют поперечные и интеркалярные жилки, кроме iRS и iMP. Симплезиоморфии с Chromarcys: на переднем крыле имеются жилки, идущие от CuA к заднему краю крыла; тергалии I пары не смещены на вентральную сторону. На типовом экземпляре (личинке) жилкование крыльев не видно, поэтому неясно, правильно ли ассоциирована личинка и имаго, и принадлежат ли названные признаки одному и тому же виду.

* * *

Eusetisura INCERTAE SEDIS: Cratoligoneuriella/g

[g: Cratoligoneuriella Martins-Neto 1996: 187, typus C. leonardi Martins-Neto 1996 (design. orig.)]

Литература. Martins-Neto, 1996: L.

Возраст и распространение. Ранний мел Бразилии.

Видовой состав. 1 вид.

Исследованный материал: -.

Комментарий. Судя по строению передних ног личинки, несомненно относится к Eusetisura; другие признаки неясны.

* * *