Раздел II. Классификация Euplectoptera: Epeorus/fg1

Вышестоящий таксон: II-2.2;1,2-2/2.4 Rhithrogena/fg1

Содержание этого файла:

□■■■□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2 Epeorus/g1
□□■□□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2,1 Bleptus/g(1)
□■■■□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2,2 Epeorus/g2
□□□■□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-1 Ironodes/g(1)
□■■■□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2 Epeorus/g3
□□■■□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/1 Belovius/g1
□□■□□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/1.1 Belovius/g2
□□□■□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/1.2 Плезион Albertiron/g(1)
□■■■□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/2 Iron/g1
□□■■□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/2.1 Плезион Iron/g2
□■■■□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/2.2 Ironopsis/g1
□■■■□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/2.2;1 Ironopsis/g2
□■■□□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/2.2;2 Caucasiron/g(1)
□■■■□□ II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/3 Плезион Epeorus/g4

II-2.2;1,2-2/2.4;2 Epeorus/fg1

(Heptagennota Pentamerotarsata Radulapalpata Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1)

Nomen hierarchicum: Epeorus/fg1 (incl. Bleptus) [f: Epeorini Kluge, taxon gregis familiae nov.; g: Epeorus Eaton 1881: 26, typus E. torrentium Eaton 1881 (design. orig.)].

По объему соответствует:

- grex genn. Epeorus: Tomka, 1991: 121;

- grex genn. Bleptus-Epeorus: Клюге, 1993: 52.

Литература. Клюге, 1988a: L*; - Tomka, 1991: L*; - Клюге, 1993: L*,I*.

Аутапоморфии Epeorus/fg1.

(1) У имаго и субимаго мезонотальный шов полностью утрачен. Утрата мезонотального шва происходит и у некоторых других Ephemeroptera, так что с формальной точки зрения эта апоморфия не уникальная. Но у Epeorus/fg1 мезонотальный шов исчез, вероятно, особым способом: не путем постепенного изгибания (как у Tetramerotarsata, Leptophlebia/fg1 и Pinnatitergaliae) и не путем постепенного сглаживания (как у некоторых Tricorythus/fg1), а скачкообразно. Об этом говорит то, что у прочих Radulapalpata мезонотальный шов одинаково отчетливый и однообразный по форме (в медиальной части поперечный, оттянут назад в местах соединения с медиопарапсидными швами).

(2) У личинки каудалии преобразованы так, как это характерно для реофилов: парацерк редуцирован до одночленикового рудимента, на церках первичные плавательные волоски полностью редуцированы. Большая или меньшая редукция парацерка происходит и у некоторых других реофильных личинок Ephemeroptera, так что вообще говоря, это не уникальная апоморфия. Но особенность редукции парацерка у Epeorus/fg1 состоит в том, что у них парацерк всегда максимально укорочен, тогда как у всех прочих Heptagennota он максимально развит (т.е. такой же длины как церки), и среди Heptagennota нет промежуточных форм.

(3) На переднем крыле A1 и A2 имеют в проксимальной части общий ствол. У прочих поденок они начинаются независимо или соединены лишь в самом основании.

(4) У самца имаго первый членик передней лапки всегда длинный, приблизительно равен второму членику (в отличие от других Pentamerotartsata, у которых он равен 1/6-7/8 длины второго членика). Вероятно, аутапоморфия.

Признаки Epeorus/fg1 неясного филогенетического значения.

(5) На максилле гребенчатые щетинки апикально-вентрального ряда [см. Radulapalpata (3)] рудиментарные (у Bleptus и Ironodes) или отсутствуют (у Epeorus/fg3). Неуникальная апоморфия, частичная или полная редукция этих щетинок произошла также у Cinygma, Raptoheptagenia и некоторых представителей Heptagenia/f7=g6.

(6) На максилле вентральный ряд щетинок [см. Branchitergaliae (3)] всегда прямой, параллелен медиальному краю, не загибается латерально [в то же время форма максиллы разнообразная, у Epeorus/fg3 она резко отличается от таковой у Bleptus и Ironodes - см. ниже, Epeorus/fg3 (1)]. То же у Cinygma и Paegniodes (см. Указатель признаков [1.1.30]); возможно, симплезиоморфия.

(7) У субимаго латеропарапсидная полоса пигментированной области мезонотума кзади изогнута латерально, повторяя изгиб латеропарапсидного шва [см. Rhithrogena/fg1 (3)], так что не касается медиопарапсидного шва. То же у Rhithrogena/fg2; возможно, синапоморфия (в отличие от Paegniodes).

Изменчивые признаки Epeorus/fg1. У отдельных видов на тергитах брюшка личинки имеются непарные медиальные или парные субмедиальные выступы или шипы, направленные назад (неуникальный признак - см. Указатель признаков [1.3.3]): непарные шипы имеются у Bleptus, у отдельных видов Iron/g1 и др; парные шипы - у Ironodes, отдельных видов Iron/g1 и Epeorus/fg4; у некоторых видов на передних сегментах шипы парные, на задних непарные.

Размеры. Длина переднего крыла 7-20 мм.

Распространение. Голарктика и Ориентальная область.

Epeorus/fg1 делится на Bleptus и Epeorus/fg2.

II-2.2;1,2-2/2.4;2,1 Bleptus/g(1)

(Pentamerotarsata Radulapalpata Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1 Bleptus)

Nomen hierarchicum: Bleptus/g(1) [g: Bleptus Eaton 1885: 243, typus B. fasciatus Eaton 1885 (design. orig.)].

По объему соответствует:

- gen. Bleptus Eaton 1885: 243.

Моноспецифический таксон.

Литература. Eaton, 1883-1888: I; - Ueno, 1931: L; - Yoon & Bae, 1984: L,I; - Клюге, 1988a: L,I; - 1993: L.

Аутапоморфии Bleptus.

(1) Заднее крыло уменьшенное, лишь с 2 продольными жилками позади триады MP. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.2.59]).

Признаки Bleptus неясного филогенетического значения.

(2) Суперлингвы к вершине расходятся в стороны. Сходная форма суперлингв у Ironodes [комментарий см. Ironodes (1)].

(3) Глоссы [исходно пирамидальные - см. Radulapalpata (1)] округлые, широкие (в отличие от прочих Rhithrogena/fg1).

Плезиоморфии Bleptus. В отличие от Epeorus/fg2, у личинки наибольшая ширина головы в ее задней части, густые волоски на ее переднем крае отсутствуют. Максилла длинная [см. Radulapalpata (3)], на апикальном крае с длинными волосками и рудиментами гребенчатых щетинок [см. Epeorus/fg1 (5)], клыки не утолщены (симплезиоморфия с Ironodes, в отличие от Epeorus/fg3).

Размеры. Длина переднего крыла 10-18 мм.

Распространение. Япония, Корея.

Видовой состав Bleptus/g(1). 1 вид - fasciatus Eaton 1885 [Bleptus].

Исследованный материал: fasciatus [B.]: O,L,S,I.

* * *

II-2.2;1,2-2/2.4;2,2 Epeorus/fg2

(Pentamerotarsata Radulapalpata Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1 .../fg2)

Nomen hierarchicum: Epeorus/fg2 (sine Bleptus; incl. Ironodes).

По объему соответствует:

- gen. Epeorus: Клюге, 1988a: 308.

Литература. Клюге, 1988a: L*,I*; - 1993: L*,I*.

Аутапоморфии Epeorus/fg2.

(1) Тергалии I пары в той или иной мере расширены вперед от костального ребра, так что костальное ребро идет не по краю (в отличие от Bleptus, у которого все ребра тергалий идут по краю).

(2) У тергалий II-VII пар на мощно развитом костальном ребре (которое, в отличие от тергалии I пары, сохраняет свое положение на костальном крае тергалии) имеются густые мелкие изогнутые шипики. Они, вероятно, способствуют сцеплению личинки с поверхностью камня, на котором личинка сидит в потоке: тергалии неподвижно торчат в стороны, прижимаясь костальным краем с субстрату. Эта специализация тергалий оказалась возможной, т.к. тергалии неспособны к респираторным движениям [см. Rhithrogena/fg1 (6)]. Наличие таких шипиков является уникальной апоморфией.

(3) У личинки на дорсальной стороне тела имеются полосы из густых тонких волосков: передний край головного щита [см. Heptagennota (1)] расширен и несет полосу из очень густых тонких волосков, направленных вперед или дорсально; на дорсальной стороне каждой голени продольная полоса из густых тонких волосков, торчащих дорсально. Подобные полосы волосков, торчащих дорсально на различных участках тела (ногах, голове, каудалиях, брюшке) возникают в различных группах поденок у личинок, специализированных к жизни в быстрых потоках. Вероятно, эти волоски имеют какое-то гидродинамическое значение. У других Radulapalpata такие волоски не развиты или слабо развиты. Судя по однообразному строению и расположению волосков на голове и голенях у Epeorus/fg2, в данном случае они имеют единое происхождение (т.е. являются аутапоморфией Epeorus/fg2). Дорсальные полосы волосков на других частях тела (церках, брюшке) возникают в отдельных группах Epeorus/fg3.

Плезиоморфии Epeorus/fg2. Глоссы пирамидальные [см. Radulapalpata (1)] (в отличие от Bleptus).

Размеры. Длина переднего крыла 7-20 мм.

Распространение. Голарктика и Ориентальная область.

Epeorus/fg2 делится на Ironodes и Epeorus/fg3.

II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-1 Ironodes/g(1)

(Pentamerotarsata Radulapalpata Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1 .../fg2 Ironodes)

Nomen hierarchicum: Ironodes/g(1) [g: Ironodes Traver 1935: 32, typus Iron nitidus Eaton 1885 (design. orig.)].

По объему соответствует:

- subgen. Ironodes: Клюге, 1988a: 308;

- gen. Ironodes Traver 1935: 32.

Литература. Traver, 1935: L*,I*; - Needham et al., 1935: L*,I*; - Day, 1952: L; - Edmunds et al., 1976: L*,I*; - Клюге, 1988a: L*.

Признаки Ironodes неясного филогенетического значения.

(1) Суперлингвы к вершине расходятся в стороны. То же у Bleptus. Возможно, что это симплезиоморфия Bleptus и Ironodes в пределах Epeorus/fg1, но в таком случае сходство формы суперлингв у Rhithrogena/fg2 и Epeorus/fg3 (у которых они имеют наибольшую ширину в средней части и к вершине сходятся) может быть объяснено только как конвергенция. Возможно, что наоборот, конвергенцией является сходная форма суперлингв у Bleptus и Ironodes, а их сходная форма у Rhithrogena/fg2 и Epeorus/fg3 - симплезиоморфия в пределах Rhithrogena/fg1.

(2) Тергалия VII пары без фибриллезной доли [см. Branchitergaliae (5)]. Неуникальная апоморфия; среди Radulapalpata то же у некоторых Heptagenia/f5=g4 и некоторых Cinygmula.

Плезиоморфии Ironodes. Мандибула более длинная, чем у Epeorus/fg3, инцизор и кинетодонт тонкие. Максилла длинная [см. Radulapalpata (3)], на апикальном крае с длинными волосками и рудиментами гребенчатых щетинок [см. Epeorus/fg1 (5)], клыки не утолщены (симплезиоморфия с Bleptus, в отличие от Epeorus/fg3). Церки личинки без дорсальных волосков (в отличие от Epeorus/fg3)

Размеры. Длина переднего крыла 8-14 мм.

Распространение. Западная Неарктика.

Видовой состав Ironodes/g(1). 6 видов.

Исследованный материал: nitidus Eaton 1885 [Iron]: L,I.

* * *

II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2 Epeorus/fg3

(Pentamerotarsata Radulapalpata Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1 .../fg3)

Nomen hierarchicum: Epeorus/fg3 (sine Ironodes; incl. Belovius, Iron).

По объему соответствует:

- grex subgenn. Epeorus: Клюге, 1988a: 308;

- gen. Epeorus: Edmunds, Jensen & Berner, 1976: 190.

Литература. Edmunds et al., 1976: L*,I*; - Клюге, 1988a: L*; - 1993: L*.

Аутапоморфии Epeorus/fg3.

(1) Ротовой аппарат, сохраняя скребущую специализацию лабиальных и максиллярных щупиков [см. Radulapalpata (1) и Rhithrogena/fg1 (1)] приобрел особую грызущую специализацию, выражающуюся в преобразовании максилл и мандибул.

Максилла [см. Radulapalpata (3)] укорочена, скошена, с острым апикально-медиальным углом [но вентральный ряд щетинок прямой и идет параллельно медиальному краю - см. Epeorus/fg1 (6)]; апикальный край максиллы голый, рудименты гребенчатых щетинок [см. Epeorus/fg1 (5)] и волоски на нем полностью утрачены; все 3 максиллярных клыка очень массивные, сильно склеротизованы; при этом клыки не сомкнуты, а обе дентисеты [см. Bidentiseta (1)] не утолщены (в отличие от Nesameletus/f1=Metamonius/g1 и некоторых Turbanoculata, также имеющих утолщенные максиллярные клыки).

Мандибулы более короткие (относительно перпендикуляра к оси причленения) и более крепкие, чем у большинства Pentamerotarsata, с крепким инцизором и кинетодонтом (сходные по общим пропорциям, но несколько иной формы мандибулы встречаются у отдельных хищных видов из Heptagenia/f7=g6 и Rhithrogena/fg3).

(2) На тергалиях II-VII пар в вершинной части костального ребра изогнутые шипики [см. Epeorus/fg2 (2)] переходят в длинные тонкие мягкие волоски (в отличие от Ironodes, у которого вершина костального ребра голая).

Признаки Epeorus/fg3 неясного филогенетического значения.

(3) Суперлингвы имеют наибольшую ширину в средней части и к вершине сходятся. То же у Rhithrogena/fg2, но в отличие от Ironodes и Bleptus [комментарий - см. Ironodes (1)].

Плезиоморфии Epeorus/fg3. Тергалии всех I-VII пар с фибриллезной долей [см. Branchitergaliae (5)] (в отличие от Ironodes).

Размеры. Длина переднего крыла 7-20 мм.

Распространение. Голарктика и Ориентальная область.

Epeorus/fg3 делится на Belovius/g1, Iron/g1 и Epeorus/fg4.

II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/1 Belovius/g1

(Pentamerotarsata Radulapalpata Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1 .../fg3 Belovius/g1)

Nomen hierarchicum: Belovius/g1 (incl. Albertiron) [g: Epeorus subgen. Belovius Tshernova 1981: 326, typus Epeorus latifolium Ueno 1928 (design. orig.)].

Аутапоморфии Belovius/g1.

(1) У тергалий II-VII пар [см. Epeorus/fg3 (2)] анальное ребро [исходно находящееся на анальном крае - см. Heptagennota (8)] находится на расстоянии от анального края. Неуникальная апоморфия.

Размеры. Длина переднего крыла 10-15 мм.

Распространение. Амфипацифический сектор Голарктики (Восточная Палеарктика и Западная Неарктика).

Belovius/g1 делится на Belovius/g2 и Albertiron.

II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/1.1 Belovius/g2

(Radulapalpata Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1 .../fg3 Belovius/g1 .../g2)

Nomen hierarchicum: Belovius/g2 (sine Albertiron).

По объему соответствует:

- subgen. Belovius: Синиченкова, 1981: 813.

Литература. Синиченкова, 1981: L*.

Аутапоморфии Belovius/g2.

(1) Тергалии средних пар крупные, с широким округлым анально-проксимальным выступом; на II-VI тергалиях анальное ребро [находящееся на расстоянии от анального края - см. Belovius/g1 (1)] , дуговидно изогнуто, направлено вершиной к анальному краю и поддерживает анально-проксимальный выступ тергалии; на VII тергалии это ребро также находится на расстоянии от анального края, но почти прямое (на тергалии I пары, как и у многих других Epeorus/fg3, анальное ребро редуцировано). Уникальная апоморфия.

Размеры. Длина переднего крыла 10-15 мм.

Распространение. Восточная Палеарктика.

Видовой состав Belovius/g2. Описано несколько видов, из которых не менее 4 хорошо различаются и достоверно отнесены к Belovius/g2.

Исследованный материал: latifolium Ueno 1928 [Epeorus]: L,I; pellucida Brodsky 1930 [Cinygma]: L,S,I; gornostajevi Tshernova 1981 [Epeorus (Belovius)]: L,S,I; rubeus Tiunova 1991 [E. (B.)]: L,S,I.

* * *

II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/1.2 Плезион Albertiron/g(1)

(Radulapalpata Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1 .../fg3 Belovius/g1 .../g2 Albertiron)

Nomen hierarchicum: Albertiron/g(1) [g: Albertiron Kluge, taxon gregis generis nov., typus Iron albertae McDunnough 1924].

Плезиоморфии Albertiron (в отличие от Belovius/g2). Тергалии II-VII пар не увеличены, без анально-проксимального выступа, анальное ребро [отстоящее от анального края - см. Belovius/g1 (1)] не изогнуто.

Размеры. Длина переднего крыла 10-11 мм.

Распространение. Неарктика (возможно, только Западная).

Видовой состав Albertiron/g(1). Вероятно, несколько видов (точно неизвестно, т.к. неарктические виды Epeorus/fg3 описаны слишком поверхностно).

Исследованный материал: albertae McDunnough 1924 [Iron]: L,I; sp.: L.

* * *

II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/2 Iron/g1

(Pentamerotarsata Radulapalpata Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1 .../fg3 Iron/g1)

Nomen hierarchicum: Iron/g1 (incl. Ironopsis) [g: Iron Eaton 1883: pl.24, typus Epeorus longimanus Eaton 1883: pl.23 (monotyp.)].

По объему соответствует:

- подрод Iron: Клюге, 1988a: 309;

- род Iron: Синиченкова, 1976b: 853.

Литература. Клюге, 1997d: L'.

Признаки Iron/g1 неясного филогенетического значения.

(1) Тергалии [см. Epeorus/fg2 (1) и Epeorus/fg3 (2)] образуют присасывательный диск, напоминающий присасывательный диск Rhithrogena/fg3 (с чем связано название): тергалия I пары [у которой костальное ребро находится не на костальном крае - см. Epeorus/fg2 (1)] более или менее расширена вперед и заходит вентрально под грудь, так что вершины левой и правой тергалий I пары сближены или соприкасаются; тергалия VII пары с резкой продольной складкой, благодаря которой заходит вентрально под последние сегменты брюшка. Переднее расширение тергалии I пары может расширяться дистально (как у Rhithrogena/fg3) или сужаться дистально, иногда так же слабо выражено, как у Epeorus/fg4; складка тергалии VII пары всегда выражена. Можно допустить, что присасывательный диск возник конвергентно у нескольких неродственных групп Eeorus/fg3 (так же как он независимо возник у Rhithrogena/fg3), т.к. других апоморфий Iron/g1 нет.

Плезиоморфии Iron/g1. В отличие от Belovius/g1, у тергалий II-VII пар анальное ребро находится на анальном крае.

Размеры. Длина переднего крыла 7-20 мм.

Распространение. Голарктика.

Iron/g1 делится на Iron/g2 и Ironopsis/g1.

II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/2.1 Плезион Iron/g2

(Radulapalpata Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1 .../fg3 Iron/g1 .../g2)

Nomen hierarchicum: Iron/g2 (sine Ironopsis).

По объему соответствует:

- subgen. Iron: Клюге, 1997d: 206.

Литература. Клюге, 1997d: L'.

Плезиоморфии Iron/g2. У личинки волоски на переднем крае головного щита [см. Epeorus/fg2 (2)] направлены преимущественно вперед (то же у Belovius/g1 и Epeorus/fg4, в отличие от Ironopsis/g1). Пенис с развитыми латеро-дорсальными шипами (в отличие от Ironopsis/g1 и некоторых Epeorus/fg4) и с медиальными титилляторами (в отличие от Ironopsis/g2 и некоторых Epeorus/fg4).

Размеры. Длина переднего крыла 7-13 мм.

Распространение. Голарктика.

Видовой состав Iron/g2. Более 10 видов.

Исследованный материал: aesculus Imanishi 1934 [Epeorus]: O,L,S,I; maculatus Tshernova 1949 [Iron]: O,L,S,I; alexandri Kluge et Tiunova 1989 [Epeorus (Iron)]: O,L,S,I; montanus Brodsky 1930 [Iron]: O,L,S,I; sinespinosus Braasch 1978 [I.]: O,L,S,I; inaequalis Braasch et Soldan 1980 [I.]: O,L,S,I; spp.: O,L,S,I.

* * *

II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/2.2 Ironopsis/g1

(Radulapalpata Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1 .../fg3 Iron/g1 Ironopsis/g1)

Nomen hierarchicum: Ironopsis/g1 (incl. Caucasiron) [g: Ironopsis Traver 1935: 36, typus Iron grandis McDunnough 1924 (design. orig.)].

Аутапоморфии Ironopsis/g1.

(1) У личинки на переднем крае головного щита длинные густые щетинки [см. Epeorus/fg2 (2)] направлены не вперед, как у других Epeorus/fg2, а медиально-дорсально, в значительной степени прижаты к голове и друг к другу.

(2) Пенис без латерально-дорсальных шипов [см. Pentamerotarsata (2)]. Неуникальная апоморфия, эти шипы независимо исчезают в самых разных группах Radulapalpata, в том числе среди Epeorus/fg4.

Признаки Ironopsis/g1 неясного филогенетического значения.

(3) У тергалии I пары [расширенной вперед - см. Iron/g1 (1)] это расширение дистально расширяется (то же у некоторых Iron/g2).

Размеры. Длина переднего крыла 10-20 мм.

Распространение. Голарктика.

Ironopsis/g1 делится на Ironopsis/g2 и Caucasiron.

II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/2.2;1 Ironopsis/g2

(Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1 .../fg3 Iron/g1 Ironopsis/g1 .../g2)

Nomen hierarchicum: Ironopsis/g2 (sine Caucasiron).

По объему соответствует:

- subgen. Ironopsis: Edmunds, Jensen & Berner, 1976: 193;

- gen. Ironopsis Traver 1935: 36.

Литература. Traver, 1935: L*,I*; - Edmunds et al., 1976: L*,I*; - Клюге, 1997d: L*.

Признаки Ironopsis/g2 неясного филогенетического значения.

(1) Медиальные титилляторы [см. Pentamerotarsata (2)] отсутствуют. Неуникальная апоморфия, эти титилляторы независимо исчезают в самых разных группах Radulapalpata, в том числе среди Epeorus/fg4.

Плезиоморфии Ironopsis/g2. В отличие от Caucasiron, тергалии II-VII пар без резкого выступа на костальном крае (на его месте может быть лишь пологое утолщение).

Размеры. Длина переднего крыла 13-20 мм.

Распространение. Голарктика.

Видовой состав Ironopsis/g2. Не менее 5 видов - alpicola Eaton 1871 [Heptagenia], yougoslavicus Samal 1935 [Epeorus] (Европа); rheophilus Brodsky 1930 [Iron] (Средняя Азия); grandis McDunnough 1924 [Iron], permagnus Traver 1935 [Ironopsis] (западная Неарктика).

Исследованный материал: alpicola [H.]: L,S; rheophilus [I.]: O,L,S,I; permagnus [I.]: L.

* * *

II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/2.2;2 Caucasiron/g(1)

(Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1 .../fg3 Iron/g1 Ironopsis/g1 Caucasiron)

Nomen hierarchicum: Caucasiron/g(1) [g: Epeorus subgen. Caucasiron Kluge 1997a: 233, typus Cinygma caucasica Tshernova 1938 (design. orig.)].

По объему соответствует:

- subgen. Caucasiron Kluge 1997a: 233.

Литература. Чернова, 1938 (Cinygma caucasica): I'; - Синиченкова, 1976 (Iron): L',I'; - Braasch, 1978 (Iron): L'; - 1979 (Iron): L',I'; - Braasch & Soldan, 1979 (Iron): L'; - Kluge, 1997a: L*,I*; - Клюге, 1997d: L*.

Аутапоморфии Caucasiron.

(1) У каждой тергалий II-VII пар на костальном ребре [идущем по костальному краю, утолщенном, несущем шипики и волоски - см. Epeorus/fg3 (2)] имеется резкий покрытый шипиками выступ, направленный вперед и несколько дорсально; этот выступ бывает хорошо развит на всех тергалиях II-VII пар, или хотя бы на передних из них. Уникальная апоморфия.

Плезиоморфии Caucasiron. Пенис с парой развитых медиальных титилляторов [см. Pentamerotarsata (2)] (в отличие от Ironopsis/g2, некоторых Epeorus/fg4 и др.).

Размеры. Длина переднего крыла 10-20 мм.

Распространение. Кавказский и Тяньшань-Гималайский ритрофаунистические регионы.

Видовой состав Caucasiron/g(1). Более 6 видов.

Исследованный материал: caucasica Tshernova 1938 [Cinygma]: O,L,S,I; znojkoi Tshernova 1938 [Iron]: O,L,S,I; magnus Braasch 1978 [Iron]: O,L,S,I; alpestris Braasch 1979 [Iron]: O,L,S,I; soldani Braasch 1979 [Iron]: O,L,S,I; guttatus Braasch et Soldan 1979 [Iron]: O,L,S,I; sp. (Nepal): L,S.

* * *

II-2.2;1,2-2/2.4;2,2-2/3 Плезион Epeorus/fg4

(Pentamerotarsata Radulapalpata Rhithrogena/fg1 Epeorus/fg1 .../fg4)

Nomen hierarchicum: Epeorus/fg4 (sine Belovius, Iron).

По объему соответствует:

- subgen. Epeorus: Синиченкова, 1981: 813.

Литература. Синиченкова, 1981: L*.

Плезиоморфии Epeorus/fg4. Тергалия I пары [см. Epeorus/fg2 (1)] не расширена вперед так сильно, как у большинства Iron/g1; у тергалий II-VII пар анальное ребро на анальном крае (в отличие от Belovius/g1); тергалия VII пары без продольной складки (в отличие от Iron/g1), лишь с пологим продольным вдавлением, не достаточным для того, чтобы тергалия могла подгибаться под брюшко.

Размеры. Длина переднего крыла 12-18 мм.

Распространение. Голарктика.

Видовой состав Epeorus/fg4. Более 5 видов.

Исследованный материал: sylvicola Pictet 1865 [Baetis]: L,I; bispinosus Braasch 1980 [E.]: O,L,S,I; zaitsevi Tshernova 1981 [E.]: O,L,S,I; anatolii Sinitshenkova 1981 [Epeorus]: O,L,S,I; spp: L,S.

* * *